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专利号: 2023104142922
申请人: 江南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-24
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种制备功能性NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)NiCo2S4@rGO复合材料的制备

将氧化石墨烯GO溶于乙二醇中形成悬浮液;然后在悬浮液中加入乙酸镍和乙酸钴,在

70~80℃恒温下磁力搅拌2~5h,再加入硫脲溶解,并转移到高压反应釜中进行反应;反应后冷却、过滤、洗涤,干燥,即得NiCo2S4@rGO复合材料;

(2)NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维的制备

将聚氨酯PU、步骤(1)制备的NiCo2S4@rGO复合材料和碳纳米管CNTs溶于N,N‑二甲基甲酰胺中形成纺丝液,通过湿法纺丝制备NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述氧化石墨烯与乙二醇的质量体积比为1:1~1.5,mg/ml。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述乙酸镍、乙酸钴和硫脲的摩尔比为1:2~3:6~8。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述反应条件为:180~200℃,时间为6~10h。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述聚氨酯、NiCo2S4@rGO复合材料和碳纳米管的质量比为10:(7~9):(1~3)。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述形成纺丝液的过程中还需要超声搅拌,超声搅拌是在冰浴中超声0.5~1h,然后于常温下磁力搅拌10~12h。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述纺丝液的固含量为20~25%。

8.由权利要求1~7任一所述的方法制备得到的NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维。

9.权利要求8所述的NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维在柔性电子材料、柔性储能器件、可穿戴电子器件中的应用。

10.一种制备可穿戴型纤维基锌离子电池的方法,其特征在于,所述方法包括采用权利要求8所述的NiCo2S4@rGO‑PU‑CNTs复合纤维作为正极,负载锌纳米片的不锈钢纤维作为负极,按设定的形状轨迹分别将正极和负极编织到织物,编织完成后,将凝胶电解质溶液滴加在织物表面进行聚合,即形成可穿戴型纤维基锌离子电池。