1.一种动态可注射可降解的干细胞‑水凝胶构建体的应用，其特征在于，所述干细胞‑水凝胶构建体包括水凝胶基质和三维包埋于水凝胶基质中的干细胞；

所述水凝胶基质按重量份数计包括：0.5‑1.5份氧化海藻酸钠、1.5‑2.5份N‑羧乙基壳聚糖和96‑98份细胞培养基；

所述细胞培养基中包括：DMEM培养基、血清替代物溶液、GlutaMAX溶液、非必需氨基酸溶液、β‑巯基乙醇溶液、双抗溶液和白血病抑制因子溶液；

所述N‑羧乙基壳聚糖的氨基取代度为48‑50％；按盐酸羟胺滴定法计，所述氧化海藻酸钠的氧化度为50‑55％；

所述干细胞‑水凝胶构建体采用包括如下步骤的制备方法制备得到：将N‑羧乙基壳聚糖和氧化海藻酸钠分别完全溶解在细胞培养液中，以溶解N‑羧乙基壳聚糖的细胞培养基重悬干细胞，得到细胞悬浮液，将细胞悬浮液与溶解氧化海藻酸钠的细胞培养基混合，得到混合溶液后在37℃恒温培养箱中孵育，制备出所述干细胞‑水凝胶构建体；

所述混合溶液中N‑羧乙基壳聚糖的质量百分比为1.5‑2.5wt％；所述混合溶液中氧化海藻酸钠的质量百分比为0.5‑1.5wt％；所述孵育的时间为15‑25分钟。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述N‑羧乙基壳聚糖采用包括如下步骤的方法制备得到：配制壳聚糖和丙烯酸的混合液，磁力搅拌，调节pH，在去离子水中透析，将混合溶液进行冷冻干燥得到N‑羧乙基壳聚糖。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述混合液中壳聚糖的浓度为5‑10mM。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述混合液中丙烯酸的浓度为20‑25mM。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述壳聚糖为酸溶性壳聚糖。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述壳聚糖的脱乙酰度为86‑88％。

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述壳聚糖的分子量为200000‑300000Da。

8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述磁力搅拌的温度为50‑52℃，所述磁力搅拌的时间为2.5‑3天。

9.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述pH调节至10‑12。

10.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述透析采用的透析袋的截留分子量为

8000Da。

11.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述氧化海藻酸钠采用包括如下步骤的方法制备得到：将海藻酸钠、高碘酸钠和去离子水配成反应溶液，避光条件下氧化后，加入乙二醇搅拌终止氧化反应，将反应所得的混合溶液透析后，进行冷冻干燥得到氧化海藻酸钠。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述反应溶液中海藻酸钠的浓度为(1.0‑1.2g)/100mL。

13.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述反应溶液中高碘酸钠的浓度为(0.54‑1.2g)/100mL。

14.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述海藻酸钠的粘度大于350mpa.s。

15.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述氧化反应的时间为5‑6h，所述氧化反应的温度为20‑25℃。

16.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述乙二醇在反应体系中的体积浓度为

1.5‑2％。

17.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述搅拌的时间为1‑2h。

18.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述透析采用的透析袋的截留分子量为

3000Da。

19.一种注射剂，其特征在于，所述注射剂包含权利要求1‑18中任一项所述的干细胞‑水凝胶构建体。