1.一种抗菌抗静电灭活病毒非织造布制备方法，其特征在于，包括：将聚丙烯粉末材料干燥；

将干燥后的聚丙烯粉末材料80‑85份与抗菌灭活病毒粉末15‑20份放入高速搅拌机中搅拌至均合；

将均合后的粉末材料放入塑料造粒机中高温造粒成抗菌灭活病毒颗粒材料；

将抗菌灭活病毒颗粒材料2‑5份、10‑30份阳离子表面活性剂与聚丙烯颗粒100份放入高速搅拌机中搅拌至均合，之后放入非织造布喂料机中进行织造，获得抗菌抗静电灭活病毒非织造布；

所述阳离子表面活性剂包括至少一种聚合型阳离子表面活性剂；

所述聚合型阳离子表面活性剂具有如下式I所示的结构：其中，R表示含有1‑15个碳原子的亚烷基，x表示100‑200的整数，y表示10‑20的整数；

聚合型阳离子表面活性剂的制备方法包括以下步骤：

1)将化合物I‑1

在有机溶剂中，于20‑40℃的温度下，与溴代烷烃发生反应，得到化合物I‑1'其中，R表示含有1‑15个碳原子的亚烷基；

2)将化合物I‑2

在有机溶剂中，于0‑20℃的温度下，与式I‑3的化合物发生反应，得到化合物I‑2'

3)将化合物I‑1'、I‑2'和I‑4在有机溶剂中混合溶解，在催化剂的作用下，于60‑80℃的温度下避光发生反应，得到化合物I‑3'其中，R表示含有1‑15个碳原子的亚烷基，x表示100‑200的整数，y表示10‑20的整数；

4)将化合物I‑5和I‑3'在有机溶剂中溶解，其中，R表示含有1‑15个碳原子的亚烷基，x表示100‑200的整数，y表示10‑20的整数；

在催化剂的作用下，于25‑50℃的温度下发生反应，反应完全后，除去反应溶剂，即制得式I的聚合型阳离子表面活性剂；

步骤1)中反应时间为1‑6h，式I‑1和溴代烷烃反应摩尔用量比为1:2.5～2.5:1；

步骤2)中所述反应时间以NCO反应完全为反应终点，式I‑2和所述式I‑3的化合物反应摩尔用量比为1:2～2:1；

步骤3)中所述反应时间为1‑6h。

2.根据权利要求1所述的抗菌抗静电灭活病毒非织造布制备方法，其特征在于，所述抗菌灭活病毒粉末的制备方法包括：准备正硅酸乙酯、无水乙醇和去离子水，按体积比，正硅酸乙酯：无水乙醇：去离子水为

2：6：5，混合后，搅拌10‑20min，然后加入硫酸，调节pH为3‑4，搅拌30‑40min，然后再加入碳酸钠，调节pH为7‑8，得到溶胶溶液；

向溶胶溶液加入改性纳米氧化锌颗粒，并放入真空罐中，真空压强为‑60kPa、温度为

120‑150℃，在搅拌条件下反应4‑5h，得到水凝胶；

将水凝胶放入冷冻干燥箱中，在‑20℃下冷冻4‑5h，然后在‑60℃下冷冻4‑5h，即得气凝胶粉末；

以改性纳米银颗粒和气凝胶粉末为原料，以二氧化硅、氧化钾、三氧化二铝为载体材料，通过乳化溶剂挥发法制备得到半成品抗菌抗病毒粉末；

按醋酸：纳米二氧化钛：海藻酸钠＝7：2：1的质量比，配制包覆溶液；

将半成品抗菌抗病毒粉末浸入包覆溶液中，搅拌均匀，然后离心分离干燥后获得成品抗菌抗病毒粉末。

3.根据权利要求2所述的抗菌抗静电灭活病毒非织造布制备方法，其特征在于，所述改性纳米氧化锌颗粒的制备方法包括：将饱和氨水溶液和浓度为2mol/L的硫酸锌溶液按照体积比2:1进行混合，搅拌均匀后，超声处理，获得混合液；然后在混合液中加入木质素磺酸钠充分搅拌均匀，其中，木质素磺酸钠的加入量为混合液重量的2％；再通过湿法研磨得到浆料，最终进行干燥处理，获得改性纳米氧化锌颗粒。

4.根据权利要求2所述的抗菌抗静电灭活病毒非织造布制备方法，其特征在于，所述改性纳米银颗粒的制备方法包括：采用柠檬酸盐和硝酸银溶液进行加热回流反应，再经过冷却、超滤获得纳米银颗粒，再加入巯基丙酸溶液中进行改性表面处理，最终超滤获得改性纳米银颗粒。

5.一种抗菌抗静电灭活病毒非织造布，其特征在于：由权利要求1‑4任一项所述的抗菌抗静电灭活病毒非织造布制备方法制备而成。