1.一种高负载且交联时间可调节的稠化剂，其特征在于，所述稠化剂按照重量份数计包括：

其中，阴离子型聚丙烯酰胺(PAM)为聚合物(I)‑(V)中的一种或多种，7

阴离子型聚丙烯酰胺(PAM)的平均直径在80‑120μm，分子量为1.5×10 g/mol‑2.8×7

10g/mol，a、o、m、n、p均为≥1的正整数，m:n＝1.5～3:1；

并且，释放型交联剂按照如下步骤制备所得：

(1)1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯和2,5‑二乙烯基‑1,4‑苯二甲醛按照2:3的摩尔比投料，加入过量乙腈和过量乙酸，室温条件下，搅拌72小时后得到直径微米级的微球，然后，将微球清洗干燥即得；

(2)将干燥后的微球和巯基烷基醇化合物按照质量比1:1.5‑3.0混合，再加入巯基烷基醇化合物质量5％的AIBN和巯基烷基醇化合物质量20倍的2,3,4‑三氟甲苯，通高纯氮气30分钟后，密封；然后，70℃油浴中反应48小时对微球进行功能化改性，反应结束后，离心、清洗、干燥后即得改性后的微球；

3+ 4+ 3+ 3+ 4+

(3)将Cr 、Zr 、Al 、Fe 、Ti 的可溶盐配成质量分数1％‑5％的水溶液，同时，配制改性后的微球质量分数为1％‑5％的四氢呋喃悬浮液，在室温下，将二者混合搅拌24小时后，离心、清洗、干燥后即得负载金属离子的微球；

(4)将得到的负载金属离子的微球悬浮在5％‑20％的聚乙二醇溶液中，通过喷雾干燥在负载金属离子的微球表面包覆聚乙二醇壳层，即得释放型交联剂；

并且，稠化剂按照如下方法制备所得：

(1)依次加入白油、触变助剂混合均匀，室温至90℃，搅拌条件下将相转移助剂和阴离子型聚丙烯酰胺(PAM)也依次分散于白油中，然后降至室温；

(2)室温下，加入释放型交联剂并搅拌至混合均匀，即得到稠化剂。

2.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，所述相转移助剂为癸烷基二羟乙基氧化胺、十二烷基二羟乙基氧化胺、十四烷基二羟乙基氧化胺、十六烷基二羟乙基氧化胺、十八烷基二羟乙基氧化胺、十二酰胺丙基氧化胺、十四酰胺丙基氧化胺、十六酰胺丙基氧化胺、十八酰胺丙基氧化胺、异构十三醇聚氧乙烯醚、十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、吐温20、吐温40、吐温65、吐温80、吐温81或吐温85中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，所述触变助剂为钙基膨润土、钠基膨润土、有机膨润土的至少一种。

4.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，所述白油为3号白油、5号白油、7号白油、

10号白油、15号白油中的至少一种。

2

5.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，所述白油的运动黏度为2‑18mm/s。

6.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，制备释放型交联剂中使用的所述巯基烷基醇化合物为2‑巯基乙醇，3‑巯基‑1‑丙醇，4‑巯基‑1‑丁醇，3‑巯基‑2‑丁醇，5‑巯基‑1‑戊醇，3‑巯基‑2‑戊醇，3‑巯基‑2‑甲基戊醇，4‑巯基‑4‑甲基‑2‑戊醇，2‑巯基‑2‑甲基‑1‑戊醇，

3‑巯基‑1‑己醇，6‑巯基‑1‑己醇，3‑巯基‑1‑己醇中的至少一种。

3+ 4+

7.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，制备释放型交联剂中使用的Cr 、Zr 、

3+ 3+ 4+

Al 、Fe 、Ti 的可溶盐为柠檬酸铝，柠檬酸锆，柠檬酸钛，柠檬酸铬，柠檬酸铁，三氯化铝，四氯化锆，四氯化钛，三氯化铬，三氯化铁，硝酸铝，硝酸锆，硝酸钛，硝酸铬，硝酸铁中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的稠化剂，其特征在于，制备释放型交联剂中使用的所述聚乙二

3 6

醇的分子量为1×10‑5×10g/mol。