1.吡喹酮半抗原，其特征在于，其结构如式(Ⅰ)所示：

n为‑CH2基团的数目，n选自1～5的整数。

2.制备权利要求1所述的吡喹酮半抗原的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.对甲氧基苯乙胺在相转移催化剂的催化作用下与氯仿、二氯甲烷在氢氧化钠溶液中回流反应生成具有异腈结构的中间体1，中间体1的结构如下所示：S2.所述中间体1与多聚甲醛、氨基乙醛缩二甲醇、环己甲酸，在甲醇中室温反应24h以上，对反应液进行萃取，洗涤，干燥，过滤后将滤液减压浓缩，得到中间体2，中间体2的结构如式(Ⅱ)所示：S3.所述中间体2与甲基磺酸在70℃下反应5h，用氢氧化钠溶液中和多余的酸后，萃取，洗涤，干燥，过滤后将滤液减压浓缩，得到中间体3，中间体3的结构如式(Ⅲ)所示：S4.所述中间体3用二氯甲烷溶解后，低温下加入三溴化硼溶液，反应2‑5h后，甲基被脱除，蒸干溶萃取，合并有机相，洗涤，干燥，过滤、减压蒸干，得到中间体4，中间体4的结构式如下式(Ⅳ)所示：S5.所述中间体4用DMF溶解后，加入碱性化合物，所述中间体4与卤代酯在80℃反应过夜，反应结束后加水稀释，乙酸乙酯萃取，合并有机相，洗涤，干燥，过滤、减压蒸干，柱层析纯化得到中间体5，其结构如式(V)所示：其中，n为‑CH2基团的数目，n选自1～5的整数，

R为甲基、乙基、丙基或叔丁基；

S6，所述中间体5与氢氧化锂发生碱性水解反应，得到所述吡喹酮半抗原，其结构式如式(Ⅰ)所示。

3.根据权利要求2所述的制备吡喹酮半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S1中对甲氧基苯乙胺与相转移催化剂、氯仿、氢氧化钠的摩尔比为1:(0.01‑0.1):(1‑5):(5‑10)，所述相转移催化剂为苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵或十四烷基三甲基氯化铵中的一种，所述步骤S2中中间体1与多聚甲醛、氨基乙醛缩二甲醇、环己甲酸的摩尔比为1:(1‑1.2):(1‑2):(1‑1.5)。

4.根据权利要求2所述的制备吡喹酮半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S3中中间体

2与甲基磺酸的摩尔比为1:(5‑20)，所述步骤S4中中间体3与三溴化硼的摩尔比为1:(2‑

10)。

5.根据权利要求2所述的制备吡喹酮半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S5中中间体

4与卤代酯的摩尔比为1:(1‑3)，所述卤代酯中的卤代原子为F、Cl、Br或I，所述卤代酯为6‑卤代己酸甲酯、6‑卤代己酸乙酯、6‑卤代己酸丙酯、6‑卤代己酸叔丁酯、5‑卤代戊酸甲酯、5‑卤代戊酸乙酯、5‑卤代戊酸丙酯、5‑卤代戊酸叔丁酯、4‑卤代丁酸甲酯、4‑卤代丁酸乙酯、4‑卤代丁酸丙酯、4‑卤代丁酸叔丁酯、3‑卤代丙酸甲酯、3‑卤代丙酸乙酯、3‑卤代丙酸丙酯、3‑卤代丙酸叔丁酯、2‑卤代乙酸甲酯、2‑卤代乙酸乙酯、2‑卤代乙酸丙酯或2‑卤代乙酸叔丁酯中的一种，所述步骤S5中碱性化合物为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种。

6.吡喹酮抗原，其特征在于，所述吡喹酮抗原为权利要求1所述的吡喹酮半抗原与载体蛋白的偶联物，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白或人血清白蛋白中的一种。

7.吡喹酮抗体，其特征在于，所述吡喹酮抗体是由权利要求6所述的吡喹酮抗原经动物免疫制备得到，所述吡喹酮抗体为吡喹酮单克隆抗体。

8.权利要求1所述的吡喹酮半抗原、权利要求6所述的吡喹酮抗原在吡喹酮的免疫学检测中的应用。

9.吡喹酮胶体金免疫层析检测装置，其特征在于，所述检测装置包括试纸条和微孔反应杯，所述试纸条包括反应膜、样品吸收垫、吸水垫和底板，所述反应膜设有检测线和质控线，所述检测线包被有权利要求6所述的吡喹酮抗原，所述质控线包被有羊抗鼠抗体，所述微孔反应杯中含有胶体金标记的权利要求7所述的吡喹酮抗体。

10.一种检测样品中吡喹酮残留的方法，其特征在于，所述方法为使用权利要求9所述的吡喹酮胶体金免疫层析检测装置对样品中的吡喹酮进行检测，所述样品为动物组织样品。