1.基于双位点氮化碳的微滤/纳滤双层催化膜的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤1、制备K/O‑PCN催化剂：

取三聚氰胺和氯化钾，加入一定量的无水硫代硫酸钠，常温下充分研磨后放置于瓷坩埚中，用马弗炉煅烧，所得黄色产物经热水洗涤烘干后，再次研磨并用热水洗涤，经过滤烘干后产物为K/O‑PCN催化剂，备用；

所述三聚氰胺、氯化钾与无水硫代硫酸钠的质量比为3：3：0.8；

步骤2、制备K/O‑PCN双层催化膜：取步骤1所得的K/O‑PCN催化剂加入到DMSO中，超声分散，然后加入壳聚糖，机械搅拌得到均匀铸膜液，用抽真空的方法脱去搅拌产生的气泡；

所制备的膜采用静电纺丝工艺制备，将铸膜液装入安装在注射泵上的注射器中，使注射器针尖与收集器保持一定的距离并将电压施加到注射器针头上；调节铸膜液流速后，将电纺纤维沉积到玻璃上，得到的复合膜用乙醇和蒸馏水多次洗涤干燥；随后将所述的复合膜浸入六亚甲基四胺的水溶液中，取出经洗涤干燥后再浸入均苯三甲酰氯的有机溶液中，最后进行热处理，得到的样品为K/O‑PCN双层催化膜，即基于双位点氮化碳的微滤/纳滤双层催化膜；将膜室温储存于去离子水中，备用；

六亚甲基四胺的水溶液中，六亚甲基四胺的质量百分浓度为1 8%；

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均苯三甲酰氯的有机溶液中，均苯三甲酰氯的质量百分浓度为0.05 1%；

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浸入两种溶液的时间均为5 20 s，热处理温度为20 45 ℃，热处理时间为1 2 h。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述煅烧时间为4 6 h，煅烧~温度为500 600 ℃，升温速率为5 10 ℃/min。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述热水温度为60 70 ℃，~烘干的温度为60 80 ℃，烘干时间为8 12 h。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述K/O‑PCN催化剂与DMSO的质量比为0.1 0.4 g：17.9 17.6 g。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述铸膜液中，所述壳聚糖的质量分数为铸膜液的5 20 %。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述机械搅拌的时间为4 6 ~h，搅拌温度为50 60℃。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，装入注射器的铸膜液10 mL，‑1针尖与收集器保持18 22 cm的距离，电压为10 14 kv；所述铸膜液流速为0.6 1.0 mL·h 。

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8.权利要求1 7任意一项所述的制备方法制得的基于双位点氮化碳的微滤/纳滤双层~催化膜用作原位芬顿降解水中抗生素的用途。