1.一种伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.MSM‑TPU纳米纤维的制备：将MSM、TPU用有机溶剂溶解制得纺丝液，采用静电纺丝获得MSM‑TPU纳米纤维；

S2.复合脂质体的制备：将蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在一圆底烧瓶中旋转蒸发至干，使在烧瓶内壁上形成薄膜，然后将含有聚半胱氨酸‑末端生物素、麦角硫因的溶液加入烧瓶中搅拌并超声，用脂质体挤出器挤出后，冻干即得复合脂质体；

S3.采用低温等离子体处理所述MSM‑TPU纳米纤维，之后浸渍于SOD溶液中，再浸渍于复合脂质体的水溶液中，经辐照灭菌，得到伤口敷料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述MSM和TPU的用量比是(50‑90)mg:1g。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述静电纺丝条件为电压

12‑17kV、接收距离8‑12cm，注射速率0.3‑0.6mL/h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E、聚半胱氨酸‑末端生物素和麦角硫因用量比例为(100‑120)mg:(10‑20)mg:(20‑35)mg:(200‑250)mg:(30‑44)mg，其中聚半胱氨酸‑末端生物素的半胱氨酸聚合度为20‑40。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述脂质体挤出器聚碳酸酯膜孔径为50‑100nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述等温等离子体处理气体采用氮气，放电时间为5‑20min，真空度为40‑70Pa，处理功率100‑250W。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述SOD溶液的活力为

10000‑50000U/L，复合脂质体的水溶液的浓度为500‑800mg/L。

8.根据权利要求1所述的一种伤口敷料及其制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述MSM‑TPU纳米纤维、SOD溶液与复合脂质体的水溶液的用量比例为1g:(30‑50)mL:(50‑80)mL。

9.根据权利要求1‑8任一项所述的制备方法制备得到的伤口敷料。