1.一种用于慢性伤口的促愈合敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将磷脂、DC‑Chol、去铁胺‑聚乙二醇‑聚己内酯和TPU加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，充分混匀，获得壳层纺丝液；

S2.将UAMC‑3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA‑PVP溶液中，充分混匀，获得芯层纺丝液；

S3.利用同轴电纺将所述壳层纺丝液与所述芯层纺丝液纺制成纳米纤维膜，真空干燥后，得到慢性伤口愈合敷料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述磷脂、DC‑Chol、去铁胺‑聚乙二醇‑聚己内酯、TPU和N,N‑二甲基甲酰胺的用量比例为(100‑120)mg:(40‑100)mg:(14‑18)mg:(2‑4)g:(20‑25)mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述磷脂为1,2‑二肉豆蔻酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱或1,2‑二月桂酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸乙醇胺。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述去铁胺‑聚乙二醇‑聚己内酯中，聚乙二醇聚合度为20‑40，聚己内酯聚合度为15‑30。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述TPU为TexinRxT70A、NRUX1368和LubrizolS395AH‑27N中的一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述UAMC‑3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA‑PVP溶液的用量比例为(100‑125)mg:(40‑50)mg:(200‑450)mg:(20‑45)mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述纳米二氧化锰粒径为

10‑20nm，SOD的酶活力为10000‑40000U/g。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述PVA‑PVP溶液中，PVA的重均分子量为90000‑120000，醇解度为87‑89％，浓度为120‑150g/L，PVP的重均分子量为

45000‑58000，浓度为2‑7g/L。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述同轴静电纺丝条件为电压30‑36kV、接收距离10‑15cm，芯层注射速率0.5‑0.7mL/h，壳层注射速率0.8‑1.2mL/h。

10.根据权利要求1～9任一项所述制备方法制备得到促愈合敷料。