1.一类含羰基的吩嗪类聚合物，其特征在于，所述含羰基的吩嗪类聚合物包括如下结构：上述化学式(I)、(II)和(Ⅲ)中，n的取值范围为1‑200。

2.权利要求1所述的含羰基的吩嗪类聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，向反应器中加入多酮类化合物、3,3,4,4‑四氨基二苯甲酮和有机溶剂，反应混合物在回流状态和加热条件下，边搅拌边反应，待充分反应后，停止加热，冷却至室温，取出，离心，洗涤，提纯，得固体产物，即得含羰基的吩嗪类聚合物；

所述多酮类化合物选自芘‑4,5,9,10‑四酮、环己六酮八水合物、三亚苯‑2,3,6,7,10,

11‑六酮中的任意一种；

当多酮类化合物为芘‑4,5,9,10‑四酮时，反应方程式如下所示：当多酮类化合物为环己六酮八水合物时，反应方程式如下式所示：当多酮类化合物为三亚苯‑2,3,6,7,10,11‑六酮时，反应方程式如下式所示：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多酮类化合物和3,3,4,4‑四氨基二苯甲酮的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气或氩气中的一种。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙酸，初始温度60℃下反应2h，以5℃/min速率升温至120℃并在此温度下反应4‑32h。

6.据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤的步骤中所用的洗液依次包括

35‑45℃的热乙酸、丙酮、25‑30℃的水和乙醇。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述提纯的步骤为：将洗涤后的产物在120‑140℃的热硝酸溶液中下充分搅拌，再用溶剂洗涤并90℃真空干燥。

8.一种权利要求1所述的含羰基的吩嗪类聚合物在制备水系电池的电极材料中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述电极材料的应用方法为：将含羰基的吩嗪类聚合物、导电添加剂和粘接剂混合并研磨，得浆料；将浆料均匀涂覆在导电碳纸表面，干燥切片，即得电极材料。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述含羰基的吩嗪类聚合物、导电添加剂和粘接剂的质量比为(6‑8)：(3‑1)：(1‑1)。