1.一种益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)饮片供试品溶液的制备

取益智仁饮片、盐益智仁饮片，分别加乙酸乙酯，超声提取，过滤，滤液减压浓缩至干，再用乙酸乙酯复溶，分别得到益智仁饮片供试品溶液、盐益智仁饮片供试品溶液；

(2)配方颗粒供试品溶液的制备

取益智仁配方颗粒、盐益智仁配方颗粒，分别加乙酸乙酯，超声提取，过滤，滤液减压浓缩至干，再用乙酸乙酯复溶，分别得到益智仁配方颗粒供试品溶液、盐益智仁配方颗粒供试品溶液；

(3)点样、展开、检视

将步骤(1)所得益智仁饮片供试品溶液、盐益智仁饮片供试品溶液点于同一薄层板上，以石油醚/正己烷/乙酸乙酯/冰乙酸体积比为7：1：1：0.5的混合溶液为展开剂，展开、取出、晾干，置紫外光下检视；相比于益智仁饮片供试品色谱，盐益智仁饮片供试品色谱在Rf值为

0.41～0.65处出现蓝色荧光斑点，Rf值为0.25～0.40处粉红色斑点明显变亮，Rf值为0.19～

0.37、0.16～0.29处玫红色斑点明显变浅；

将步骤(2)所得益智仁配方颗粒供试品溶液、盐益智仁配方颗粒供试品溶液点于同一薄层板上，以石油醚/正己烷/乙酸乙酯/冰乙酸体积比为7：1：1：0.5的混合溶液为展开剂，展开、取出、晾干，置紫外光下检视；相比于益智仁配方颗粒供试品色谱，盐益智仁配方颗粒供试品色谱在Rf值为0.38～0.51处出现蓝色荧光斑点，Rf值为0.20～0.32、0.10～0.18处斑点明显变亮。

2.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(1)中，益智仁饮片与提取用乙酸乙酯的料液比为1：5～50，g/mL；盐益智仁饮片与提取用乙酸乙酯的料液比为1：5～50，g/mL。

3.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(1)中，益智仁饮片供试品溶液的浓度以原料益智仁饮片计为1.0～3.0g/mL；盐益智仁饮片供试品溶液的浓度以原料盐益智仁饮片计为1.0～3.0g/mL。

4.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(2)中，益智仁配方颗粒与提取用乙酸乙酯的料液比为1：10～50，g/mL；盐益智仁配方颗粒与提取用乙酸乙酯的料液比为1：10～50，g/mL。

5.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(2)中，益智仁配方颗粒供试品溶液的浓度以原料益智仁配方颗粒计为1.2～4.5g/mL；盐益智仁配方颗粒供试品溶液的浓度以原料盐益智仁配方颗粒计为1.2～4.5g/mL。

6.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(1)或步骤(2)中，超声的功率为40KHz，超声提取的时间为20～30min。

7.如权利要求1所述的益智仁与盐益智仁的快速鉴别方法，其特征在于，步骤(3)中，益智仁饮片供试品溶液与盐益智仁饮片供试品溶液的点样量均为5～20μL；益智仁配方颗粒供试品溶液与盐益智仁配方颗粒供试品溶液的点样量均为5～20μL。