1.一种氧化响应性纳米制剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一：在37℃± 0.2℃的温度条件下，将3‑巯基丙酸、丙酮和三氟乙酸混合并搅拌；

反应5 h后，将混合物冷却以促进结晶；然后，用正己烷和水洗涤产品并干燥，得到白色固体HOOC‑TK‑COOH；其中3‑巯基丙酸和丙酮的物质的量的比为5:3；

步骤二：将FeCl2·4H2O、CuCl2·2H2O、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、TK和三乙胺的混合物分散在一个容量瓶中，加入N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇溶液，VDMF/V乙醇 = 5/3，直到混合物的体积达到13 mL；分散均匀后，将混合物转移到50 mL的特氟隆内衬不锈钢高压釜中，在150℃下反应12 h；在离心并清洗混合物后，得到固体B；其中FeCl2·4H2O和CuCl2·2H2O的物质的量的比为1:0.1   1；

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步骤三：在37℃± 0.2℃的温度条件下，将步骤二中得到的固体B与焦脱镁叶绿酸a(ppa)按照质量比1:0.1～10的比例进行混合，混合后搅拌24 h，然后，通过离心得到固体C；

步骤四：在37℃± 0.2℃的温度条件下，将预先溶解在去离子水中的MnCl2·4H2O加入到0.4 wt%固体C分散液中，并搅拌2 h；然后，用25 wt%氨水将分散液的pH值调整到11后，剧烈搅拌4 h，随后进行洗涤和离心，得到氧化响应性纳米制剂；其中MnCl2·4H2O和固体C的质量的比为2:5。

2.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的氧化响应性纳米制剂在制备抗乳腺癌药物中的用途。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述纳米制剂能够氧化响应降解，实现药物的可控释放。

4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述纳米制剂能够用于缓解肿瘤缺氧，增强CDT/SDT治疗效果。