1.双硫仑在治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的双硫仑在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用，其特征在于：所述的应用中，双硫仑的有效剂量为0.01～1μM。

3.双硫仑联合伊马替尼在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的双硫仑在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用，其特征在于：所述的应用中，双硫仑的有效剂量为0.01～1μM，伊马替尼的有效剂量为0.01～1μM。

5.根据权利要求3所述的双硫仑在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用，其特征在于：所述的应用中，双硫仑和伊马替尼的浓度比为0.25～1μM：0.25～1μM。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的应用，其特征在于：所述的治疗慢性粒细胞白血病药物为对慢性粒细胞白血病患者细胞具有促进其凋亡、抑制其增殖、降低其活性功能的药物。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的细胞为患者外周血单个核细胞和/或CD34+细胞。

8.一种制备治疗慢性粒细胞白血病药物组合，其特征在于：包含双硫仑和伊马替尼。

9.根据权利要求8所述的制备治疗慢性粒细胞白血病药物组合，其特征在于：所述的双硫仑和伊马替尼的配比为浓度比0.25～1μM：0.25～1μM。

10.根据权利要求8或9所述的制备治疗慢性粒细胞白血病药物组合，其特征在于：所述的药物组合还包含药学上可接受的辅料；所述的药学上可接受的辅料为缓释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸附载体、表面活性剂和润滑剂中的至少一种。