1.一种温敏型核壳结构的壳聚糖基微珠材料，其特征在于，包括由壳聚糖和锌的螯合物组成的内核，并且在所述内核外部还由内向外依次设有第一壳层、第二壳层和第三壳层，所述第一壳层由温敏材料PNxDy组成，所述第二壳层由腺嘌呤和异烟酸的复合物组成，所述第三壳层由锌构成；

所述温敏材料PNxDy为聚N‑异丙基丙烯酰胺‑co‑N,N‑二甲基丙烯酰胺，其中x为N‑异丙基丙烯酰胺的聚合度，y为N,N‑二甲基丙烯酰胺的聚合度；

所述温敏材料PNxDy的制备方法为：

S1、将单体N‑异丙基丙烯酰胺、N,N‑二甲基丙烯酰胺、链转移剂2‑巯基乙胺盐酸盐和偶氮二异丁腈按照物质的量比例100:10:2:1溶于无水甲醇中；待底物充分溶解后待用；

S2、将步骤S1制备的反应液于N2氛围下，60℃反应24h；加入KOH的甲醇溶液中和盐酸，并除去甲醇后待用；

S3、加入若干滴四氢呋喃溶解，加入过量乙醚，沉淀得到白色固体产物；干燥得到白色蓬松状聚合物PNxDy。

2.根据权利要求1所述的壳聚糖基微珠材料，其特征在于，所述温敏材料PNxDy中的x＝

20‑100，y＝1‑10。

3.一种权利要求1或2所述的壳聚糖基微珠材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：P1、将壳聚糖溶解于冰醋酸溶液中，加入水溶性锌盐反应2‑8h；然后加入所述温敏材料PNxDy，搅拌均匀得到均一溶液；再滴入氢氧化钠溶液，将产物过滤、洗涤备用；

P2、将步骤P1所得产物浸入处理液中，超声反应2‑3h；然后加入水溶性锌盐再反应1‑

4h，将产物先后进行过滤、洗涤、叔丁醇浸泡、过滤、烘干，得到最终成品；所述处理液中溶质为腺嘌呤和异烟酸，溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求3所述的壳聚糖基微珠材料的制备方法，其特征在于，步骤P1中，冰醋酸溶液的醋酸的质量分数为1‑2％，壳聚糖与冰醋酸溶液的固液比为0.01‑0.05g/mL。

5.根据权利要求4所述的壳聚糖基微珠材料的制备方法，其特征在于，步骤P1中，壳聚糖与水溶性锌盐的质量比为1:(1.5‑2.5)，所述温敏材料与壳聚糖的质量比为(0.1‑0.2):

1，所述氢氧化钠溶液中的氢氧化钠的浓度为1‑3mol/L。

6.根据权利要求3所述的壳聚糖基微珠材料的制备方法，其特征在于，步骤P2的所述处理液中，腺嘌呤的质量分数为1.4‑1.8％，异烟酸的质量分数为1.1‑1.3％。

7.根据权利要求6所述的壳聚糖基微珠材料的制备方法，其特征在于，步骤P2中加入的水溶性锌盐与步骤P1中加入的水溶性锌盐的物质的量比例为(1‑2):1。

8.一种权利要求1所述的壳聚糖基微珠材料在降解处理有机染料中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述有机染料为罗丹明B和甲基橙。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，在降解处理罗丹明B时，将权利要求1所述壳聚糖基微珠材料和水溶性过硫酸盐加至待处理溶液中，搅拌5‑10min，且所述壳聚糖基微珠材料与待处理溶液的固液比为0.1‑1mg/mL；

在降解处理甲基橙时，将权利要求1所述壳聚糖基微珠材料加至待处理溶液中，搅拌5‑

10min，且所述壳聚糖基微珠材料与待处理溶液的固液比为0.1‑1mg/mL。