1.一种四氧化三锰‑硫化银Janus结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)在油胺中加入乙酰丙酮锰，超声至粉末均匀分散在溶液中；在惰性气氛下进行加热反应，反应结束后，冷却至室温，离心洗涤后得到沉淀；将沉淀重新溶于二氯甲烷，超声得到澄清溶液后，加入乙醇，离心洗涤得到Mn3O4纳米颗粒沉淀，并且重新分散于环己烷中；

2)在50℃‑70℃的加热条件下混合油胺和曲拉通溶液，充分搅拌后，滴入步骤1)所得的分散有四氧化三锰(Mn3O4)纳米颗粒的环己烷溶液，充分混合后滴加银氨溶液；搅拌反应30分钟到90分钟后，加入硫代乙酰胺溶液，在50℃‑70℃下反应充足的时间，其中，步骤2)全过程均维持在50‑70℃的加热条件下进行；

3)反应结束后加入乙醇，离心洗涤，得到Mn3O4‑Ag2S纳米颗粒，即所述的四氧化三锰‑硫化银Janus结构纳米材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，油胺和乙酰丙酮锰的质量比为15:1‑25:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)的反应温度为180～250℃，反应时间为9～11小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，油胺与曲拉通的摩尔比为3.6:1‑4.8:1，曲拉通和银氨溶液中银离子的摩尔比为130:1，四氧化三锰纳米颗粒中的四氧化三锰与银胺溶液中银离子摩尔比为0.8‑1.2：1，银氨溶液中银离子和硫代乙酰胺溶液中的硫代乙酰胺的摩尔比为1:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，加入硫代乙酰胺溶液后，反应时间在16‑30小时。

6.权利要求1‑5任一项所述方法制得的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒。

7.一种PF127包裹的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：

1)将权利要求1‑5任一项所述方法制得的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒分散在环己烷中，得到Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒分散液；

2)将 F‑127完全溶于三氯甲烷中，其中， F‑127与三氯甲烷的质量比为1:80‑120，搅拌下滴入步骤1)所得的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒分散液，其中Mn3O4‑Ag2S 3

Janus纳米颗粒与 F‑127的质量比为1：10，室温下搅拌；加入蒸馏水进行旋蒸，蒸发出氯仿和环己烷，得到四氧化三锰‑硫化银Janus结构纳米复合材料，即 F‑127包裹的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒。

8.根据权利要求7所述的PF127包裹的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒，其特征在于所述复合材料的外形均一，平均粒径为5～15nm。

9.权利要求7所述的PF127包裹的Mn3O4‑Ag2S Janus纳米颗粒用于制备核磁共振成像造影剂、光敏剂或抗菌剂的应用。