1.一种超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子，其特征在于，所述的超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子以溴化聚多巴胺纳米粒子为内核，外层包裹疏水壳体；内核的粒径在400～500nm，疏水壳体的厚度在40～60nm；

溴化聚多巴胺纳米粒子的结构式如下：

2.如权利要求1所述的超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：(1)聚多巴胺粒子的制备

将多巴胺溶解在碱性溶液中，在20～40℃下氧化自聚合24～30h，之后离心、干燥，得到粒径均匀的聚多巴胺粒子；

(2)溴化聚多巴胺粒子的制备

将聚多巴胺粒子溶解在溶剂中，加入三乙胺和4‑二甲氨基吡啶，在惰性气体保护下，滴加2‑溴异丁酰溴，在20～40℃下反应10～12h，之后离心、洗涤、烘干，得到溴化聚多巴胺粒子；

(3)超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子的制备

将溴化聚多巴胺粒子加入溶剂中，超声分散后加入配位剂、L‑抗坏血酸、疏水试剂和溴化亚铜，在惰性气体保护下40℃反应4～8h，之后反应液用乙醇洗涤，抽滤，烘干，得到超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子；

配位剂选自五甲基二亚乙基三胺、三(2‑甲氨基乙基)胺、六甲基三亚乙基四胺中的一种或几种；

疏水试剂选自甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯中的一种或几种。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氨水、tris缓冲液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液中的一种或几种。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，聚多巴胺粒子与三乙胺、4‑二甲氨基吡啶、2‑溴异丁酰溴的质量比为0.3：3～4：0.6～0.8：1～1.5。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，溴化聚多巴胺粒子与配位剂的摩尔比为1：0.002～0.008。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，溴化聚多巴胺粒子与L‑抗坏血酸、疏水试剂、溴化亚铜的质量比为1：1.2～1.3：30～50：1.3～1.5。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)或步骤(3)中，溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基乙酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或几种。

8.一种超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子复合的聚砜三维多孔材料，其特征在于，由权利要求1所述的超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子与聚砜复合制备而得。

9.如权利要求8所述的超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子复合的聚砜三维多孔材料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法如下：将聚砜溶解于溶剂中，加入超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子，搅拌混匀后加入成孔剂，搅拌混合后放入模具中，置于‑20℃下冷却陈化24h，之后取出脱模，放入纯水中除去成孔剂和溶剂，真空干燥，得到超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子复合的聚砜三维多孔材料；

其中，聚砜与超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子的摩尔比为1：0.25～0.75；

聚砜与成孔剂的质量比为1：1.5～4；

溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基乙酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种或几种；

成孔剂为硫酸钠、硫酸钾、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或几种。

10.如权利要求8所述的超疏水聚多巴胺核壳纳米粒子复合的聚砜三维多孔材料在油水混合物的选择性吸收和分离中的应用，或者在乳状油水混合物的分离中的应用。