1.一种水溶性和抑菌活性均显著优于氟苯尼考的氟苯尼考衍生物，其特征在于，结构式如式（1）所示：式（1）。

2.一种权利要求1所述的氟苯尼考衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将1‑哌啶丙酸溶解在有机溶剂中，然后依次加入催化剂、活化剂和氟苯尼考，搅拌反应，萃取，得到所述氟苯尼考衍生物；

所述有机溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和四氢呋喃中的任意一种；

所述催化剂为4‑二甲氨基吡啶、N‑羟基丁二酰亚胺或1‑羟基苯并三氮唑；所述活化剂为1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氟苯尼考和1‑哌啶丙酸的摩尔比为1:1 1:5。

~

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌反应的温度为20 40℃，时间~为18 36h。

~

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述萃取采用的萃取剂选自乙酸乙酯、石油醚、叔丁基甲基醚和二氯甲烷中的任意一种。

6.一种权利要求1所述的氟苯尼考衍生物在制备抗细菌感染药物中的应用。