1.一种光致变色材料，其特征在于，所述光致变色材料为负载螺吡喃的接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶；

所述萘酰亚胺衍生物的结构式为：

其中，R为

所述硅气凝胶的单体为甲基三甲氧基硅烷。

2.一种权利要求1所述光致变色材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、制备接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶：

(1)将萘酰亚胺衍生物与硅气凝胶单体溶于无水乙醇中，之后加入水和HCl溶液水解，得到水解液；

所述萘酰亚胺衍生物与硅气凝胶单体的摩尔比为(1～3)∶(99～97)；

(2)将步骤(1)水解后的水解液调节至碱性后静置，得到凝胶；

(3)步骤(2)得到的凝胶经溶剂置换，干燥、研磨，得到所述接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶；

b、将螺吡喃负载于步骤a制备的接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶中，得到所述光致变色材料：(1)配置螺吡喃四氢呋喃溶液；

(2)将步骤a制备的接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶与步骤(1)配置的螺吡喃四氢呋喃溶液混合，混合物经超声辅助溶液吸附将螺吡喃负载于萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶中，得到所述光致变色材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述无水乙醇、水、HCl溶液的体积与萘酰亚胺衍生物和硅气凝胶单体的总摩尔量之比为2mL∶1mL∶100μL∶0.01mol；所述HCl溶液的浓度为1mol/L，所述水解为常温下搅拌8h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述静置为80℃下静置2d；

所述溶剂置换为乙醇浸泡。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述螺吡喃四氢呋喃溶液的浓度为0.02～0.2mol/L；所述接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶与螺吡喃四氢呋喃溶液的质量体积比为200mg∶(2～4)mL。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述超声辅助溶液吸附具体为：混合物经超声、静置、过滤得到滤渣，滤渣经洗涤、干燥得到所述光致变色材料。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述超声的频率为40KHz，超声的时间为0.5～1h；所述静置为常温静置8～24h；所述洗涤为四氢呋喃淋洗。

8.权利要求1所述光致变色材料在信息防伪、加密领域的应用。