1.一种基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料，其特征在于：所述锆基金属有机框架为PCN‑222、PCN‑223中的至少一种，将锆基金属有机框架和Bi4O5I2按照1:0.1～0.5的质量比分散于DMF中，超声1～5小时，产物用丙酮洗涤后，于60‑80℃干燥10‑20h，即得所述基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料。

2.一种基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料，其特征在于：所述PCN‑222或PCN‑

223的制备方法包括以下步骤：

1)将5,10,15,20‑(4‑羧基苯基)卟啉溶解于DMF中形成溶液；

2)向溶液中加入甲酸或丙酸和ZrCl4，超声10～20分钟；

3)将步骤2)的溶液转移至烘箱内，并在110‑130℃下反应20‑30h，反应结束后，离心得到固体产物；

4)将产物依次用DMF和丙酮洗涤后，于60‑80℃干燥10‑20h，即得到产物PCN‑222或PCN‑

223。

3.如权利要求1所述的一种基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料，其特征在于：步骤1)中5,10,15,20‑(4‑羧基苯基)卟啉与步骤2)中甲酸或丙酸、以及ZrCl4的质量比为1:

100～720:0.6～0.8。

4.如权利要求1所述的一种基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料，其特征在于：所述Bi4O5I2的制备方法包括以下步骤：

S1：将KI溶解于甘油中，得到溶液A；

S2：将Bi(NO3)3·5H2O溶解于甘油中，得到溶液B；

S3：在连续搅拌的条件下，将溶液A滴加到溶液B中，混合均匀后，将溶液放入聚四氟乙烯反应釜内，然后转移至烘箱内150～170℃下反应12～20h；

S4：步骤S3反应结束后，产物依次用乙醇和水洗涤，之后于60‑80℃干燥10‑20h，得到产物Bi4O5I2。

5.一种根据权利要求1所述的基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料在光催化转化CO2反应生成CO中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于在光催化反应器中加入所述基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料以及纯水，将反应器内气氛置换为CO2气体之后，通入CO2至反应器内压力为70～90kPa，反应温度通过冷凝水控制在5℃条件下，然后反应器在300W氙灯下以400～1000rpm的搅拌下照射反应，生成CO产品。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述复合材料在纯水中的浓度为0.2～1.0g/L。