1.一种核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将聚乙烯吡咯烷酮加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液a；

(2)在溶液a中加入聚合物，搅拌均匀，得到溶液b；

所述聚合物为PAN或PSF；

(3)在溶液b中加入MOF材料，搅拌均匀，并在搅拌过程中滴加正硅酸乙酯，得到溶液c；

所述MOF材料为铁系MOF，或者铁系MOF与其它过渡金属MOF的混合物；

(4)将溶液c逐滴滴加至乙醇‑水溶液中，利用相转化法固化成型，得到成型的小球，将成型的小球取出，室温干燥，得到干燥小球；

(5)氢氧化钠改性：将干燥小球加入氢氧化钠溶液中，60～80℃反应15min，之后取出洗涤，室温干燥，放入坩埚中，隔绝氧气，在马弗炉中500℃煅烧2～4h，得到羟基改性MOF@碳基核壳结构催化剂。

2.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所得溶液a中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.005g/mL。

3.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，聚合物的质量与步骤(1)中N,N‑二甲基甲酰胺的体积比为1：5～15，g/mL。

4.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，MOF材料与步骤(2)中聚合物的质量比为1：10。

5.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，正硅酸乙酯与步骤(1)中N,N‑二甲基甲酰胺的体积比为1：3～10。

6.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，氢氧化钠与干燥小球的质量比为1：1～5。

7.如权利要求1所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)替换为盐酸羟胺改性：将干燥小球加入盐酸羟胺溶液中，用碳酸钠调节pH＝6，

70℃反应1h，之后取出洗涤，室温干燥，放入坩埚中，隔绝氧气，在马弗炉中500℃煅烧2～

4h，得到胺基改性MOF@碳基核壳结构催化剂。

8.如权利要求7所述的核壳结构的MOF@多孔碳基非均相催化剂的制备方法，其特征在于，盐酸羟胺与干燥小球的质量比为1：1～5。

9.如权利要求1～8任一项所述的制备方法制得的催化剂。

10.如权利要求9所述的催化剂在双氧水氧化降解废水中的有机污染物的反应中的应用。