1.一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将介孔二氧化硅空心微球与去离子水混合，超声分散，得到介孔二氧化硅空心微球分散液；

S2：将海藻酸钠与去离子水混合搅拌，得到海藻酸钠溶液；

S3：将介孔二氧化硅空心微球分散液、有机物、步骤S2制备的海藻酸钠溶液混合，循环孵化三次，离心分离，加入环己烷中超声，同时加入氯化钙，离心，得到一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球。

2.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，介孔二氧化硅空心微球的制备包括以下步骤：

1)将超纯水、苯乙烯、α‑甲基丙烯酸混合，在氩气保护下，升温到75℃加入过硫酸钾与超纯水的混合液，搅拌12h，离心、洗涤，得到羧基化聚苯乙烯微球；

2)将聚乙烯吡咯烷酮、超纯水混合，超声处理1小时至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，加入羧基化聚苯乙烯微球、无水乙醇，搅拌24h，离心，得到聚乙烯吡咯烷酮修饰的羧基化聚苯乙烯微球；

3)将聚乙烯吡咯烷酮修饰的羧基化聚苯乙烯微球、无水乙醇、氨水混合，在18‑25℃下搅拌，以0.04mL/min的速度依次滴加0.08mL、0.08mL、0.16mL和0.32mL正硅酸四乙酯，每次滴加的时间间隔为两个小时，继续搅拌12小时，离心、洗涤、干燥，在700℃下煅烧6小时，得到介孔二氧化硅空心微球。

3.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，介孔二氧化硅空心微球的尺寸为250nm。

4.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，介孔二氧化硅空心微球分散液中介孔二氧化硅空心微球与去离子水的质量体积比为(0.1‑0.15)g：5mL。

5.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，步骤S2中混合搅拌的工作条件为：温度为18‑25℃，时间为22‑24h。

6.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，海藻酸钠溶液中海藻酸钠与去离子水的质量体积比为0.1g：35mL。

7.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，步骤S3中有机物为罗丹明B、水杨酸、吲哚菁绿和对甲氧基苯胺中一种；步骤S3中有机物、介孔二氧化硅空心微球分散液的质量体积比为0.1g：5mL。

8.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，氯化钙与海藻酸钠的质量比为1：1。

9.根据权利要求1所述的一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球的制备方法，其特征在于，孵化的工作条件为：65‑70℃水浴锅中孵化25‑35分钟，然后在20‑25℃水浴锅中孵化25‑35分钟。

10.一种用于药物缓释具有核壳结构水凝胶微球，其特征在于，根据权利要求1‑9中任一项所述制备方法制备得到。