1.一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于以式(1)所示的β‑硝基苯乙烯类化合物、式(2)所示的乙酰基乙酸酯以及式(3)所示的伯胺为原料，以碳基固体酸为催化剂，将原料及催化剂加入溶剂中进行一锅法反应，反应结束后，反应液经后处理，得到目标产物如式(4)所示的多取代吡咯类化合物；

其反应式如下：

式(1)、式(4)中，取代基R1为H、C1～C5直链或支链烷基或烷氧基、卤素或硝基；

式(2)、式(4)中，取代基R3选自C1～C5直链或支链烷基、苯基、苄基或取代苄基；

式(3)、式(4)中，取代基R2为C1～C10直链或支链烷基、C5C6的环烷基、苄基、苯基或取代苯基。

2.根据权利要求1所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于碳基固体酸中的碳基为白糖、葡萄糖、淀粉或糠醛，优选为糠醛；酸源为三氟甲磺酸、硫酸、对甲基苯磺酸或羟基乙磺酸，优选为羟基乙磺酸；碳基固体酸的质量是式式(1)所示的β‑硝基苯乙烯类化合物的摩尔量的1％～5％，优选为2％，质量单位为g，摩尔单位为mmoL。

3.根据权利要求1或2所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于所述溶剂为质子性溶剂，优选为甲醇、乙醇或水，优选为水；式(1)所示的β‑硝基苯乙烯类化合物的物质的量与溶剂的体积之比为1:2～10，优选1:5，物质的量单位为mmol，体积单位为mL。

4.根据权利要求1或2所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于一锅法反应的反应温度为20℃～80℃，优选为50℃。

5.根据权利要求1或2所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于反应时间为2～10小时，优选为5‑6小时。

6.根据权利要求1或2所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于式(1)所示的β‑硝基苯乙烯类化合物、式(2)所示的乙酰乙酸酯以及式(3)所示的伯胺的投料摩尔比为1:1～1.5:1～3，优选为1:1:2。

7.根据权利要求1或2所述的一种固体酸催化合成吡咯类化合物的方法，其特征在于反应液经后处理的步骤为：反应液中加入10mL饱和氯化钠水溶液与乙酸乙酯进行萃取，合并有机层，通过无水硫酸钠干燥后，旋蒸除去溶剂，最后进行柱层析分离得到式(4)所示的对取代吡咯类化合物，柱层板采用的展开剂为体积比为5‑20:1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂。