1.一种基于WS2/CNTs复合材料的类固体电解质，其特征在于，由锂硫电池用有机电解液以及均匀分散在电解液中的WS2/CNTs复合材料组成，该WS2/CNTs复合材料是由一维磺基化CNTs与二维WS2纳米片交叠互联形成的具有丰富孔隙的三维网络结构，其有利于吸附锂硫电池用有机电解液形成多孔框架类固体电解质。

2.如权利要求1所述的类固体电解质，其特征在于，所述电解液为锂硫电池用有机电解液包括商用LS‑001、LS‑002。

3.如权利要求1所述的类固体电解质，其特征在于，所述WS2/CNTs复合材料在类固体电解质中重量占比为5～20％。

4.如权利要求1所述的类固体电解质，其特征在于，所述WS2/CNTs复合材料是通过水热法在一维磺基化CNTs表面生长超薄二维WS2纳米片获得，具体步骤如下：取20～80mg磺基化CNTs和40～100mg十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，将两者置于盛有

20～80mL去离子水的烧杯中超声分散0.5～1.5h，获得混合溶液A；称取15～75mg硫代乙酰胺(TAA)和40～100mg六氯化钨(WCl6)，将两者置于盛有10～70mL去离子水的烧杯中超声分散0.5～1.5h，标记为溶液B；将A、B充分混合并超声0.5～1h，分散后转移至50～200mL的反应釜内衬中，250～270℃保温20～30h后离心洗涤，50～80℃下真空干燥12～24h，获得WS2/CNTs粉末。

5.如权利要求4所述的类固体电解质，其特征在于，所述磺基化CNTs是通过对多壁CNTs进行磺基化处理获得，具体步骤如下：将CNTs与60～70％HNO3在70～100℃下回流2～4h，洗涤、真空干燥，获得纯化CNTs；随后将其与4～6mol/L HNO3和4～6mol/LH2SO4的混合酸在70～100℃下回流4～6h，洗涤、真空干燥；最后将其分散于(NH4)2SO4溶液中，在230～260℃下加热0.5～1h，获得磺基化CNTs，其中CNTs与(NH4)2SO4的质量比为8～10﹕1。

6.一种制备如权利要求1所述基于WS2/CNTs复合材料的类固体电解质的方法，其特征在于，首先对CNTs进行表面磺基化修饰，其次通过水热法在CNTs表面生长超薄二维WS2纳米片，获得三维网络结构WS2/CNTs复合材料，将WS2/CNTs作为类固体电解质骨架浸润于有机电解液中，得到类固体电解质。

7.一种如权利要求1所述基于WS2/CNTs复合材料的类固体电解质在锂硫电池中的应用，其特征在于，将该类固体电解质用作锂硫电池电解质，组装锂硫电池并测试电化学性能。