1.一种7‑羟基色原酮结构的化合物，其特征在于：该化合物具有如下式(Ⅰ)所示结构：

2.根据权利要求1所述的一种7‑羟基色原酮结构的化合物，其特征在于：所述化合物是从海洋真菌菌核赤霉的发酵液中分离获得的。

3.根据权利要求2所述的一种7‑羟基色原酮结构的化合物，其特征在于：所述海洋真菌菌核赤霉为保藏编号GDMCC No:60215的海洋真菌菌核赤霉。

4.根据权利要求1所述的一种7‑羟基色原酮结构的化合物的制备方法，其特征在于包括以下操作步骤：S1.将海洋真菌菌核赤霉接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；

S2.将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养，获得发酵产物；

S3.将发酵产物用乙酸乙酯进行静置萃取三次，所得菌体用甲醇提取三次，浓缩提取液得到浸膏，再采用柱层析分离技术，得到结构式如式(Ⅰ)所示结构的化合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述海洋真菌菌核赤霉为保藏编号GDMCC No:60215的海洋真菌菌核赤霉；所述种子培养基的配方为：平均每升种子培养基包括葡萄糖100克，酵母提取物10克，硫酸镁0.5g，磷酸二氢钾1克，氯化钠5克，余量为水。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述摇床培养的条件为摇床转速200rpm，25～30℃培养3～7天。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述发酵培养基的配方为：平均每升发酵培养基包括葡萄糖20克，酵母提取物2克，硫酸镁0.1g，磷酸二氢钾0.2克，氯化钠5克，余量为水。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述静置培养的条件为25～

30℃静置25～50天。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述柱层析分离的具体操作为：将浸膏用硅胶柱进行柱层析分离，分别以体积比100:1～70:30的二氯甲烷‑甲醇为洗脱剂进行梯度洗脱，收集体积比80:20的二氯甲烷‑甲醇洗脱液，再用正相硅胶柱进行反复柱层析分离；所得洗脱液再以半制备液相色谱柱层析进行层析分离，以体积百分浓度60％的甲醇水溶液进行制备收集，获得7‑羟基色原酮结构的化合物。

10.根据权利要求1所述的7‑羟基色原酮结构的化合物在制备抗炎药物中的应用。