1.一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在含有支持电解质的有机溶剂中加入反应底物；

所述反应底物包括吲哚嗪类化合物、硫酚和碘化钾；

（2）向步骤（1）中得到的溶液通电，使得反应底物之间发生电催化氧化反应，合成3‑巯基吲哚嗪类化合物；

所述吲哚嗪类化合物的结构式为 ，所述硫酚的结构式为，

所述3‑巯基吲哚嗪类化合物的结构式为 ；

1 2

其中，R 为H、卤素、C1 C4的烷基、C1 C4的烷氧基中的一种，R 为H、卤素、C1 C4的烷基、~ ~ ~3

C1 C4的烷氧基中的一种，R为苯基、取代的苯基、杂芳香基、取代的杂芳香基、萘基、取代的~萘基中的一种。

2.如权利要求1所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在

1 2 3

于，所述R为H、Cl、甲基中的一种，所述R为H、甲基中的一种，所述R为苯基、卤代苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、噻吩基中的一种。

3.如权利要求1所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在n n于，所述步骤（1）中的支持电解质为LiClO4、Bu4NBF4、Bu4ClO4、NaClO4中的一种，所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。

4.如权利要求1或3所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的支持电解质为LiClO4，所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

5.如权利要求1或3所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的支持电解质在有机溶剂中的物质的量浓度为0.05 0.2mol/L。

~

6.如权利要求1所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（1）中吲哚嗪类化合物与硫酚、碘化钾的物质的量之比为100：100 200：10 40。

~ ~

7.如权利要求1或6所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（1）中吲哚嗪类化合物与硫酚、碘化钾的物质的量之比为100：120 180：10~ ~

20。

8.如权利要求1所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述吲哚嗪类化合物在有机溶剂中的物质的量浓度为0.005 0.03mol/L。

~

9.如权利要求1所述的一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，其特征在于，所述步骤（2）中的电解温度为15 45℃，电解电压为0.1 0.4V，电解时间为3 8h。

~ ~ ~

10.一种如权利要求1 9中任意一项所述方法制备的3‑巯基吲哚嗪类化合物的纯化方~法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）取出电解反应结束后含有3‑巯基吲哚嗪类化合物的溶液，减压蒸除溶剂，再进行柱层析分离，收集含目标化合物的洗脱液；

（2）蒸除溶剂得到产物3‑巯基吲哚嗪类化合物。