1.一种X型三苯胺‑噻吩类衍生物，其特征在于：其结构式如下式（Ⅰ）所示：（I）

上述式（Ⅰ）中，

R为 、 、 其中一种。

2.一种权利要求1所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：式（Ⅱ）所示的噻吩类锡化物与式（Ⅲ）所示的三‑(4‑溴)‑三苯胺经stille偶联反应，制得式（Ⅳ）所示的化合物，其化学反应式如下所示：上述反应式中，

R为 、 、 其中一种；

S2：结构如式（Ⅳ）所示的化合物与式（Ⅴ）所示双边锡化EDOT进行stille偶联反应，得到结构如式（Ⅰ）所示的X型三苯胺‑噻吩类衍生物，其化学反应式如下所示：上述反应式中，

R为 、 、 其中一种。

3.根据权利要求2所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：所述S1中，在N2保护下，将三‑(4‑溴)‑三苯胺、噻吩类锡化物溶于N, N‑二甲基甲酰胺中，以二（三苯基膦）二氯化钯为催化剂，加热回流18‑24个小时，反应结束后，对反应液纯化得到如式（Ⅳ）所示的目标产物。

4.根据权利要求3所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：所述三‑(4‑溴)‑三苯胺与噻吩类锡化物的投料摩尔比为1:1 1.8。

~

5.根据权利要求3所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：所述反应结束所得反应液的纯化方法为：反应结束后，将反应液倒入去离子水中，用二氯甲烷萃取3~

5次，取二氯甲烷液浓缩、干燥，用粗硅胶拌样，进行柱层析纯化，以细硅胶为固定相，以体积比为1:3 4的二氯甲烷和石油醚为流动相，收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂，得~到式（Ⅳ）所示的化合物。

6.根据权利要求2所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：所述S2中，在N2保护下，将式（Ⅳ）所示的化合物、双边锡化EDOT溶于N, N‑二甲基甲酰胺中，以二（三苯基膦）二氯化钯为催化剂，加热回流18‑24个小时，反应结束后，对反应液纯化得到式（I）所示的目标产物。

7.根据权利要求6所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：式（Ⅳ）所示的化合物与双边锡化EDOT的投料摩尔比为2 3:1。

~

8.根据权利要求6所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物的制备方法，其特征在于：所述反应结束所得反应液的纯化方法为：反应结束后，将反应液倒入去离子水中，用二氯甲烷萃取3~

5次，取二氯甲烷液浓缩、干燥，用粗硅胶拌样，进行柱层析纯化，以细硅胶为固定相，以体积比为1:2 3的二氯甲烷和石油醚为流动相，收集含目标化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂，得~到式（I）所示的目标产物。

9.根据权利要求1所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物在制备电致变色材料中的应用。

10.根据权利要求1所述的X型三苯胺‑噻吩类衍生物在制备超级电容器材料中的应用。