1.马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述试纸条包括背衬板和依次贴合在背衬板上的样品垫、结合垫、NC膜和吸水纸；所述样品垫压结合垫，所述结合垫上结合有纳米酶标记单克隆抗体Ⅰ，所述NC膜上设置有质控线和检测线，所述检测线上结合有与所述单克隆抗体Ⅰ配对的单克隆抗体Ⅱ；所述单克隆抗体Ⅰ为PVX‑6，所述PVX‑6包括重链和轻链，所述重链氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述单克隆抗体Ⅱ为PVX‑2，所述PVX‑2包括重链和轻链，所述重链氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；所述单克隆抗体Ⅰ由保藏号为CCTCC NO：C2022280的杂交瘤细胞株4C10F4F5分泌；所述单克隆抗体Ⅱ由保藏号为CCTCC NO：C2022279的杂交瘤细胞株3D6D9B5分泌。

2.根据权利要求1所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述结合垫的制备方法为：将纳米酶标记单克隆抗体Ⅰ超声处理后用5 μL/cm的喷膜速度喷至结合垫上，干燥。

3.根据权利要求2所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述超声为在功率为53 Khz下超声5 10次，每次10 20秒。

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4.根据权利要求1所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述质控线上结合有羊抗鼠IgG。

5.根据权利要求1所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述纳米酶标记单克隆抗体Ⅰ由以下方法制得：将清洗后的纳米酶用NHS和EDC活化羧基，然后加入所述单克隆抗体Ⅰ，使抗体与纳米酶偶联得到纳米酶标记单克隆抗体Ⅰ。

6.根据权利要求5所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述活化羧基的具体条件如下：将清洗后的纳米酶与体积比为1:1的NHS溶液和EDC溶液混合使纳米酶终浓度为0.5 mg/mL；所述NHS溶液浓度为10 mg/mL，所述EDC溶液浓度为10 mg/mL；超声混匀后反应30 40 min，清洗得到活化羧基的纳米酶。

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7.根据权利要求5所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：所述偶联是将活化羧基的纳米酶加入浓度为0.1 mg/mL的抗体中使活化羧基的纳米酶终浓度为1 mg/mL，超声混匀后在2 8℃条件下反应14 18 h，反应后在磁力作用下收集，最后用pH 7.4、50 mM的~ ~Tris‑buffer保存。

8.根据权利要求5所述马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条，其特征在于：NC膜上的质控线是将1mg/mL的羊抗鼠IgG溶液按照1 μL/cm的划膜速度进行划线，清洗后干燥得到；检测线由单克隆抗体Ⅱ稀释至浓度为1.5 mg/mL，然后以1 μL/cm的划膜速度进行划线，清洗后干燥得到。

9.权利要求1 8任一项所述的马铃薯X病毒纳米模拟酶试纸条在检测马铃薯X病毒中的~应用。