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专利号: 2022114676372
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种片状镍钴双金属有机框架晶体材料的制备方法,其特征在于,以二甲基咪唑和对苯二甲酸作为混合有机配体,六水合硝酸镍、六水合硝酸钴为反应物,通过水热反应获得负载在活性碳布表面的片状镍钴双金属有机框架晶体;镍钴双金属有机框架晶体呈现均匀的片状结构,其平均厚度为0.15‑0.20 μm;

具体制备方法包括以下步骤:

1)将六水合硝酸镍、六水合硝酸钴和对苯二甲酸溶解于二甲基咪唑溶剂中,搅拌均匀得到混合溶液A;

2)在混合溶液A中加入聚乙烯吡咯烷酮,继续搅拌得到混合溶液B;

3)将处理后的活性碳布浸泡在混合溶液B中超声1 h;

4)将步骤3)的溶液连同活性碳布一起在反应釜中进行水热反应;

5)将步骤4)反应结束后的反应釜自然冷却至常温,经无水乙醇、去离子水反复清洗三次,干燥后获得均匀生长在活性碳布表面的片状镍钴双金属有机框架晶体;

所述步骤1)中,

六水合硝酸镍与六水合硝酸钴的摩尔质量比为1:1;

二甲基咪唑溶剂的摩尔浓度为0.2 mol/L,用量为30 mL;

对苯二甲酸的用量为0.15g;

所述步骤4)中,水热反应的反应温度为150 ℃‑180 ℃,反应时间在12 h‑18 h。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,混合溶液A中的镍离子和钴离子的总摩尔浓度为0.06 mol/L‑0.30 mol/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,金属盐离子总物质的量与混合配体的总摩尔比为1:1‑5:1;

所述金属盐离子为镍离子和钴离子;

所述混合配体为对苯二甲酸和二甲基咪唑。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,活性碳布的处理方式为:用丙酮、乙醇处理活性碳布,以去除表面油脂。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,活性碳布纵向电阻小‑2 于0.12×10 Ω,由预氧化的聚丙烯腈纤维织物经炭化而成。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中,干燥的温度为80 ℃‑

100 ℃,干燥时间为12 h‑24 h。