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专利号: 2022114314418
申请人: 江西理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:步骤一、称取预设质量比为A∶B∶C的Co(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O与KSCN进行混合研磨,以得到Cu(SCN)2和Co(SCN)2的混合物;

步骤二、之后将所得到的混合物转移至氧化铝坩埚中,在无惰性气体保护的气氛下,以过量的KSCN作为融盐介质,在第一温度下焙烧第一时间,Cu(SCN)2自身氧化还原成CuSCN和(SCN)2,Co(SCN)2则被氧化为CoS2;

步骤三、待自然冷却至室温后用去离子水洗涤,最后在真空干燥箱中控制在第二温度下干燥第二时间,以得到CuSCN/CoS2复合光催化材料。

2.根据权利要求1所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,在所述步骤一中,A的取值为0.01~0.11g,B的取值为1.31~1.51g,C的取值为10g。

3.根据权利要求2所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述第一温度为300℃,所述第一时间为2h,所述第二温度为60℃,所述第二时间为8h。

4.根据权利要求3所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,在所述步骤一中,在Cu(SCN)2和Co(SCN)2的混合物中,Co(SCN)2的颜色为深蓝色,Cu(SCN)2的颜色为黑色;

在所述步骤三中,CuSCN/CoS2复合光催化材料的颜色为黑色。

5.根据权利要求4所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:步骤一、称取0.01g的Co(NO3)2·6H2O、1.51g的Cu(NO3)2·3H2O以及10g的KSCN加入研钵进行充分研磨,以得到Cu(SCN)2和Co(SCN)2的混合物;

步骤二、之后将所得到的混合物转移至氧化铝坩埚中,在无惰性气体保护的气氛下,以过量的KSCN作为融盐介质,在300℃温度下焙烧2h,Cu(SCN)2自身氧化还原成CuSCN和(SCN)2,Co(SCN)2则被氧化为CoS2;

步骤三、待自然冷却至室温后用去离子水洗涤,最后在真空干燥箱中控制在60℃的温度下干燥8h,以得到CuSCN/CoS2复合光催化材料。

6.根据权利要求4所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:步骤一、称取0.015g的Co(NO3)2·6H2O、1.46g的Cu(NO3)2·3H2O以及10g的KSCN加入研钵进行充分研磨,以得到Cu(SCN)2和Co(SCN)2的混合物;

步骤二、之后将所得到的混合物转移至氧化铝坩埚中,在无惰性气体保护的气氛下,以过量的KSCN作为融盐介质,在300℃温度下焙烧2h,Cu(SCN)2自身氧化还原成CuSCN和(SCN)2,Co(SCN)2则被氧化为CoS2;

步骤三、待自然冷却至室温后用去离子水洗涤,最后在真空干燥箱中控制在60℃的温度下干燥8h,以得到CuSCN/CoS2复合光催化材料。

7.根据权利要求4所述的一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:步骤一、称取0.11g的Co(NO3)2·6H2O、1.31g的Cu(NO3)2·3H2O以及10g的KSCN加入研钵进行充分研磨,以得到Cu(SCN)2和Co(SCN)2的混合物;

步骤二、之后将所得到的混合物转移至氧化铝坩埚中,在无惰性气体保护的气氛下,以过量的KSCN作为融盐介质,在300℃温度下焙烧2h,Cu(SCN)2自身氧化还原成CuSCN和(SCN)2,Co(SCN)2则被氧化为CoS2;

步骤三、待自然冷却至室温后用去离子水洗涤,最后在真空干燥箱中控制在60℃的温度下干燥8h,以得到CuSCN/CoS2复合光催化材料。

8.一种CuSCN/CoS2复合光催化材料,其特征在于,所述CuSCN/CoS2复合光催化材料应用如上述权利要求1至7任意一项所述的方法制备得到。

9.一种CuSCN/CoS2复合光催化材料的应用,其特征在于,应用如上述权利要求1至7任意一项所述的方法制备得到的CuSCN/CoS2复合光催化材料对CO2进行光催化还原,进行光催化还原的方法包括如下步骤:采用光源为300W氙灯,在50ml的密闭石英反应器中,称取30mg CuSCN/CoS2复合光催化材料、5mg氯化三(2,2′‑联吡啶)钌(II)六水化合物,量取3ml乙腈、2ml去离子水以及1ml三乙醇胺,超声2min使混合物均匀;

在无光照位置处,在磁力搅拌下,同时通入压力为1atm的高纯度CO2气体0.5h,以排尽反应器内的空气,并使反应体系达到CO2吸附饱和的状态;

通气完成后密封反应器,然后光照进行反应2h,反应结束后冷却,用进样针取1ml气体通入气相色谱仪检测反应后得到的产物CO、H2、CH4。