1.一种诊疗型核‑壳纳米纤维膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）核层纺丝液的制备：将聚合物A溶解于三氟乙醇中，并加入抗菌剂，得到核层纺丝液；

（2）壳层纺丝液的制备：将聚合物B溶解于水和三氟乙醇的混合溶剂中，并加入抗炎药，得到壳层纺丝液；所述水和三氟乙醇的质量比为0:100 7:93，不含0；

~

（3）核‑壳纳米纤维膜的制备：利用步骤（1）中的核层纺丝液与步骤（2）中的壳层纺丝液进行同轴静电纺丝，得到核‑壳纳米纤维膜；所述静电纺丝的参数如下：核层推进速度为

0.0035 0.0044 mm/s，壳层推进速度为0.0044 0.0053 mm/s，核层纺丝针头为20 22 G，壳~ ~ ~层纺丝针头为16 18 G，接收距离为15 18 cm，电压为12 15 kv，温度为25 35 ℃，湿度为~ ~ ~ ~

30% 50%；

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（4）诊疗型核‑壳纳米纤维膜的制备：将细菌诊断探针普鲁士蓝纳米粒子分散于二甲亚砜和乙醇的混合溶剂中，通过静电喷涂的方式喷涂于步骤（3）的核‑壳纳米纤维膜表面，得到诊疗型核‑壳纳米纤维膜；所述细菌诊断探针普鲁士蓝纳米粒子的平均粒径为50 250 ~nm；所述普鲁士蓝纳米粒子的质量分数为0.3% 0.5%；所述二甲亚砜和乙醇的比例为1:2 1:~ ~

1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述聚合物A为聚己内酯、聚乳酸和聚乳酸‑羟基乙酸中的一种；所述聚合物A的质量分数为10% 15%；

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步骤（2）中，所述聚合物B为聚己内酯、聚乳酸和聚乳酸‑羟基乙酸中的一种；所述聚合物B的质量分数为10% 15%。

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3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述抗菌剂为硫酸庆大霉素、盐酸四环素、环丙沙星和罗红霉素中的一种。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述抗菌剂的质量分数为0.5% 2.0%。

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5.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述抗炎药为布洛芬和双酚氯酸钠中的一种。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述抗炎药的质量分数为0.5% 2.0%。

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7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，所述静电喷涂的参数如下：推进速度为0.0006 0.0012 mm/s，针头为25 27 G，接收距离为4 7 cm，电压为12 14 kv，温~ ~ ~ ~度为25 35 ℃，湿度为30% 50%。

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8.如权利要求1‑7之一所述制备方法得到的核‑壳纳米纤维膜在制备具有诊疗功能的伤口敷料中的应用。

9.如权利要求1‑7之一所述制备方法得到的核‑壳纳米纤维膜。