1.生物基共聚透明尼龙，其特征在于：其结构式为式I所示：

其中，n为80～120。

2.生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：a、将脂肪族二胺、芳香族二酸、异山梨醇、芳香酸、催化剂和去离子水混合；

b、在保护气氛下，搅拌，升温反应，控制反应温度为120～150℃，反应压力为0.2～

0.8MPa，反应时间为2～3h；

c、升温加压反应，控制反应温度为260～300℃，反应压力为2～3MPa，反应时间为3～

4h；

d、卸压至反应压力为0.2～0.5MPa，升温至反应温度为310～340℃，然后抽真空反应时间为1～3h；然后加压出料，得到生物基共聚透明尼龙。

3.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤a中，所述的脂肪族二胺为癸二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、辛二胺、壬二胺、乙二胺、十二烷基二胺中的至少一种，芳香族二酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,5‑呋喃二甲酸、苯丙二酸、对苯二乙酸、联苯二甲酸中的至少一种，芳香酸为苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸、肉桂酸中的至少一种，催化剂为次磷酸钠、次亚磷酸钠、次磷酸钾、次亚磷酸钙、钛酸正丁酯、丙基钛酸酯、异丙基钛酸酯中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：脂肪族二胺为癸二胺，芳香族二酸为对苯二甲酸和间苯二甲酸，芳香酸为苯甲酸，催化剂为次磷酸钠。

5.根据权利要求4所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：对苯二甲酸与间苯二甲酸摩尔比为4:6～7:3。

6.根据权利要求5所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：对苯二甲酸与间苯二甲酸摩尔比为6:4。

7.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：脂肪族二胺与芳香族二酸的摩尔比为1:0.7～1:1.1，脂肪族二胺与芳香酸摩尔比为1:0.02～1:0.06，脂肪族二胺与异山梨醇摩尔比为1:0.4～1:0.8。

8.根据权利要求7所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：脂肪族二胺与芳香族二酸的摩尔比为1:1；脂肪族二胺与芳香酸摩尔比为1:0.05；脂肪族二胺与异山梨醇摩尔比为1:0.6。

9.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤a中，催化剂质量分数为脂肪族二胺、芳香族二酸、异山梨醇、芳香酸质量之和的0.13～0.27％。

10.根据权利要求9所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：催化剂质量分数为脂肪族二胺、芳香族二酸、异山梨醇、芳香酸质量之和的0.16～0.23％。

11.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤a中，去离子水质量分数为脂肪族二胺、芳香族二酸、异山梨醇、芳香酸质量之和的40～60％。

12.根据权利要求11所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：去离子水质量分数为脂肪族二胺、芳香族二酸、异山梨醇、芳香酸质量之和的50％。

13.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤b所述的搅拌的速度为300～400r/min。

14.根据权利要求13所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：搅拌的速度为330～360r/min。

15.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤b中，反应温度为130℃，反应压力为0.3～0.5MPa，反应时间为2～2.5h；

步骤c中，所述的反应温度为270～280℃，反应压力为2～2.5MPa，反应时间为3～3.5h；

步骤d中，反应压力为0.2～0.3MPa，反应温度为320～330℃，反应时间为1～2h。

16.根据权利要求2所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：步骤c中，采用梯度升温，升温速率为20～30℃/min。

17.根据权利要求16所述的生物基共聚透明尼龙的制备方法，其特征在于：升温速率为

25℃/min。