1.一种槐定碱衍生物,其特征在于,所述槐定碱衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示:
2.如权利要求1所述的槐定碱衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在保护气环境下,将N,N‑二取代的酰胺和酰氯于有机溶剂反应形成亚胺盐,然后加入槐定碱反应形成亚胺中间体,再进行水解制得中间体A,所述中间体A的结构式如式(Ⅱ)所示;
(2)在碱性溶液中,将盐酸羟胺与步骤(1)所得的中间体A发生肟化反应制得中间体B,所述中间体B的结构式如式(Ⅲ)所示;
(3)将步骤(2)所得的中间体B与1‑萘甲酸在催化剂和缩合剂作用下于有机溶剂中发生酯化反应,即得所述槐定碱衍生物;
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述槐定碱与三氯氧磷的摩尔比为5:(10~20)。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述中间体A与盐酸羟胺的摩尔比为(1~1.2):10;所述步骤(3)中,所述中间体B、1‑萘甲酸、催化剂和缩合剂的摩尔比为1:1:(1.2~2):(1.2~2)。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述保护气为氮气或惰性气体。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述形成亚胺中间体的反应温度为0~10℃,反应时间为8~12h;所述水解时反应体系的pH值为8~9,水解温度为
50~60℃,水解时间为2~3h。
7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述肟化反应的温度为
0~10℃,反应时间为8~12h;所述步骤(3)中,所述酯化反应的温度为室温,反应时间为2~
5h。
8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述催化剂为1‑羟基苯并三唑、4‑二甲氨基吡啶中的任意一种;所述缩合剂为1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺、二环己基碳二亚胺中的任意一种。
9.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述中间体A、中间体B和所述槐定碱衍生物的获得还经过分离纯化处理。
10.如权利要求1所述的槐定碱衍生物在抗蚊领域中的应用。