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专利号: 2022113324395
申请人: 保定盖尔医疗科技有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-10
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种高强度塑料包装膜用耐剥离覆膜胶,其特征在于:包括如下重量份原料:改性环氧树脂20‑30份、增效交联剂10‑15份、间苯二胺10‑15份;

该覆膜胶由如下步骤制成:

将改性环氧树脂和增效交联剂混合均匀后,在转速为150‑200r/min,温度为110‑115℃的条件下,进行搅拌1‑1.5h后,加入二丁基二月桂酸锡继续反应1‑1.5h,降至室温,加入间苯二胺混合均匀,制得覆膜胶;

其中,所述的改性环氧树脂由如下步骤制成:

步骤A1:将三氯化铝和四氯化碳混合搅拌并加入苯酚,进行反应后,加入去离子水,升温去除四氯化碳,继续升温回流反应,制得中间体1,将中间体1、三甲基氯硅烷、四氢呋喃混合回流,制得中间体2;步骤A1所述的三氯化铝、四氯化碳、苯酚、去离子水用量比为0.1mol:

0.14mol:0.06mol:50mL,中间体1和三甲基氯硅烷的用量摩尔比为1:2;

步骤A2:将中间体2、去离子水、乙醇、硼氢化钠混合反应后,加入盐酸溶液,继续搅拌,制得中间体3,将中间体3、丙烯酸、浓硫酸、N,N‑二甲基甲酰胺混合反应,制得中间体4;步骤A2所述的中间体2、去离子水、乙醇、硼氢化钠、盐酸溶液的用量比为5.5mmol:3mL:20mL:

0.4g:1mL,盐酸溶液的质量分数为10%,中间体3和丙烯酸的用量摩尔比为1:1;

步骤A3:将多巴胺、丙烯酸、1‑羟基苯并三唑、N,N‑二甲基甲酰胺混合反应,制得中间体

5,将中间体4、氟化钾、PEG600混合反应,制得中间体6;步骤A3所述的多巴胺和丙烯酸的用量摩尔比为1:1,中间体4、氟化钾、PEG600的用量摩尔比为1:1.2:0.05;

步骤A4:将中间体6、环氧氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、N,N‑二甲基甲酰胺混合反应,加入氢氧化钠溶液,继续反应制得中间体7,将中间体7、中间体5、N,N‑二甲基甲酰胺、过硫酸钾溶液混合反应后制得改性环氧树脂;步骤A4所述的中间体6、环氧氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:0.02mol:10.5mg:100mL,氢氧化钠溶液的质量分数为15%,中间体7和中间体5用量质量比8g:5g,过硫酸钾用量为反应物总质量0.5%;

所述的增效交联剂由如下步骤制成:

步骤B1:将季戊四醇溶于去离子水中,加入对溴苯胺和氢氧化钠,在转速为150‑200r/min,温度为20‑25℃的条件下,进行反应3‑5h,制得中间体8,将中间体8溶于丙酮中,滴加马来酸酐丙酮溶液,在转速为200‑300r/min,温度为20‑25℃的条件下,进行反应1.5‑2h后,过滤去除滤液,将滤饼、乙酸钠、乙酸酐混合均匀,在温度为100‑110℃的条件下,进行反应2‑

3h后,调节反应液pH值为中性,制得中间体9;步骤B1所述的季戊四醇、对溴苯胺、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2:2,中间体8和马来酸酐的用量摩尔比为1:2,滤饼、乙酸钠、乙酸酐的用量比为1.8g:0.5g:15mL;

步骤B2:将SBS树脂溶于甲苯中,加入中间体9,通入氮气保护,在转速为200‑300r/min,温度为80‑90℃的条件下,搅拌并加入过氧化二苯甲酰进行反应7‑9h,制得中间体10,将中间体10溶于二氯甲苯中,加入甲苯‑2,4‑二异氰酸酯,在转速为150‑200r/min,温度为80‑85℃的条件下,进行反应7‑9h,制得增效交联剂;步骤B2所述的SBS树脂、中间体9、过氧化二苯甲酰的用量质量比为2:0.4:0.5,中间体10和甲苯‑2,4‑二异氰酸酯的用量摩尔比为1:2。