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专利号: 2022113136555
申请人: 皖南医学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-10-29
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述抑菌抗炎消肿止痒乳膏包括以下用量的原料:

2.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的及己提取液通过以下方法制备:称取及己根粗粉适量,用体积分数75%乙醇溶液加热回流提取3次:第1次加入及己根粗粉质量的15‑18倍量75%乙醇溶液,浸泡15‑30min,提取1.5‑2.0h;第2次加入及己根粗粉质量的10‑15倍量75%乙醇溶液,提取1.0‑1.5h;第3次加入及己根粗粉质量的8‑10倍量

75%乙醇溶液,提取0.5‑1.0h;每次过滤,合并三次滤液,抽滤,滤液的体积减压浓缩至及己根粗粉质量的4‑6倍mL/g,即得及己提取液,备用。

3.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的天文草提取液通过以下方法制备:称取天文草粗粉适量,用水加热回流提取3次:第1次加入天文草粗粉质量18‑20倍量水,浸泡15‑30min,加热回流提取1.5‑2.0h;第2次加入天文草粗粉质量的15‑17倍量水,提取0.5‑1.5h;第3次加入天文草粗粉质量的10‑12倍量水,提取0.5‑0.8h;每次过滤,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至天文草粗粉质量的3‑5倍mL/g,即得天文草提取液,备用。

4.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的白芨提取液通过以下方法制备:称取白芨粗粉适量,加热回流提取3次:第1次加入白芨粗粉质量的18‑20倍量水,浸泡

15‑30min,加热回流提取1.5‑2.0h;第2次加入白芨粗粉质量的12‑17倍量水,提取1.0‑

1.5h;第3次加入白芨粗粉质量的8‑10倍量水,提取0.5‑1.0h;每次过滤得滤液,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至白芨粗粉质量的6‑8倍mL/g,即得白芨提取液,备用。

5.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的乳香提取液通过以下方法制备:称取乳香粗粉适量,加热回流提取3次:第1次加乳香粗粉质量的15‑20倍量80%乙醇溶液,浸泡15‑45min,提取1.5‑2.0h;第2次加乳香粗粉质量的12‑15倍量80%乙醇溶液,提取

1.0‑1.5h;第3次加乳香粗粉质量的8‑12倍量80%乙醇溶液,提取1.0‑1.5h;每次过滤得滤液,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至乳香粗粉质量的2‑5倍mL/g,得乳香提取液,备用。

6.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的黄柏提取液通过以下方法制备:称取黄柏粗粉适量,加热回流提取3次:第1次加黄柏粗粉质量的18‑20倍量体积分数

70%乙醇溶液,浸泡12‑30min,提取1.0‑2.5h;第2次加黄柏粗粉质量的15‑18倍量70%乙醇溶液,提取1.0‑1.5h;第3次加黄柏粗粉质量的10‑15倍量70%乙醇溶液,提取0.5‑1.0h;每次过滤得滤液,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至黄柏粗粉质量的2‑6倍mL/g,即得黄柏提取液,备用。

7.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的野菊花提取液通过以下方法制备:称取野菊花适量,加热回流提取3次:第1次加野菊花质量的18‑20倍量体积分数70%乙醇溶液,浸泡18‑24min,提取1.5‑2.0h;第2次加野菊花质量的16‑18倍量70%乙醇溶液,提取1.0‑1.5h;第3次加野菊花质量的12‑15倍量70%乙醇溶液,提取0.5‑1.0h;每次过滤得滤液,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至野菊花质量的2‑5倍mL/g,即得野菊花提取液,备用。

8.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的洋槐花提取液通过以下方法制备:称取洋槐花粗粉适量,加热回流提取3次:第1次加洋槐花粗粉质量的18‑20倍量体积分数70%乙醇溶液,浸泡18‑30min,提取1.0‑2.0h;第2次加洋槐花粗粉质量的15‑18倍量70%乙醇溶液,提取1.0‑1.5h;第3次加洋槐花粗粉质量的8‑12倍量70%乙醇溶液,提取1.0‑

1.5h;每次过滤得滤液,合并滤液,抽滤,滤液的体积浓缩至洋槐花粗粉质量的5‑7倍mL/g,即得洋槐花提取液,备用。

9.根据权利要求1所述的抑菌抗炎消肿止痒乳膏,其特征在于,所述的紫花地丁提取液通过以下方法制备:称取紫花地丁适量,加水浸泡15‑35min,加热回流提取3次:第1次加紫花地丁质量的

15‑18倍量水,提取1.0‑1.5h;第2次加紫花地丁质量的12‑15倍量水,提取0.5‑1.0h;第3次加8‑10倍量水,提取0.5‑1.0h;每次过滤得滤液,合并滤液,滤液的体积浓缩至紫花地丁质量的6‑8倍mL/g,过滤,即得紫花地丁提取液。

10.一种权利要求1‑9任一项所述抑菌抗炎消肿止痒乳膏的制备方法,其特征在于,所述制备方法,包括以下步骤:a)称取U30纤维素增稠剂0.2‑1.0g,加入到20.0‑100.0mL蒸馏水中,搅拌均匀后,常温下静置12‑24h,待其充分溶胀,得到U30纤维素增稠剂凝胶液,备用;

b)称取卡波姆941 0.1‑0.7g,加入到10.0‑70.0mL蒸馏水中,搅拌均匀后,常温下静置

12‑24h,待其充分溶胀,得到卡波姆941凝胶液,备用;

c)称取沙棘果油0.2‑1.0g、乳木果油0.1‑0.9g、橄榄油乳化蜡1.0‑1.8g混合,置于70‑

90℃恒温水浴锅中,边加热边搅拌使其混合均匀,作为油相备用;

d)量取8.0‑23.0mL蒸馏水,置于70‑90℃恒温水浴锅中加热,作为水相备用;

e)待油相、水相达到相同温度时,将上述的水相呈细流状沿容器壁缓慢加入到油相中,边加热边沿同一方向匀速搅拌,搅拌15‑30min后,乳化完成,即得到O/W型乳剂基质A;

f)取及己提取液0.4‑1.1mL、天文草提取液0.3‑1.3mL、白芨提取液0.2‑1.3mL、乳香提取液0.4‑1.0mL、黄柏提取液0.3‑1.1mL、野菊花提取液0.4‑1.2mL、洋槐花提取液0.3‑

1.0mL、紫花地丁提取液0.3‑1.1mL和细胞赋活剂MG‑60 0.2‑1.4g,依次加入容器中,混合均匀,得到混合液B;

g)称取尼泊金乙酯0.12‑0.55g,加入1,2‑丙二醇溶液2.0‑6.0mL,充分搅拌使其溶解,即可得到防腐剂溶液;

h)用0.5‑1.5mL 75%乙醇溶液溶解0.1‑1.0g冰片形成冰片溶液;

i)将混合液B加入乳剂基质A中,搅拌混合均匀,接着将上述制备得到的U30纤维素增稠剂凝胶液、卡波姆941凝胶液加入,搅拌混合均匀,然后加入冰片溶液,搅拌均匀,再加入

30%三乙醇胺溶液0.4‑1.0g,搅拌混合均匀,继续加入松针油0.3‑0.7g、艾叶油0.4‑1.0g、桉叶油0.3‑1.1g,最后加入防腐剂溶液,搅拌混合均匀,即得抑菌抗炎消肿止痒乳膏。