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专利号: 2022113127490
申请人: 南昌工程学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-05-07
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

按照BaCO3分析纯、SiO2分析纯和Sm2O3分析纯,摩尔比为1.88:1:0.06,分别取料;将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入刚玉坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1300℃烧结2小时,在反应完后随炉冷

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却到室温,得到Sm 掺杂的Ba2SiO4前驱体;然后将此前躯体与Si3N4、Al2O3、AlN按照摩尔比为

1.7:1.3333:3.4的量混合,再次在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚中,放入高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,

1600℃烧结4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的近红外发光材料。

2.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

将BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯按照摩尔比为0.64:1.2:1:0.08:1.7:1.3333:3.4,分别取料;将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却

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到室温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂近红外发光材料。

3.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

将SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯按照摩尔比为1.96:1:0.02:1.7:1.3333:3.4,分别取上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛瑙研

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钵中研磨后得到Sm 掺杂的近红外发光材料。

4.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

按照BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯,摩尔比为1.44:0.4:1:0.08:1.7:1.3333:3.4,分别取上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取

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出,在玛瑙研钵中研磨后得到Sm 掺杂的近红外发光材料。

5.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

将BaCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯按照摩尔比为1.84:1:0.08:1.7:1.3333:3.4,分别取上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,分别在纯氮气、H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=

5:95和H2/Ar混合气,气体体积含量比例为H2:Ar=5:95,且气体流速为100 mL/min中,1600℃

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烧结4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到Sm 掺杂的近红外发光材料。

6.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

将BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯按照摩尔比为0.68:1.2:1:0.06:1.7:1.3333:3.4,分别将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1550℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室

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温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂近红外发光材料。

7.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

按照BaCO3分析纯、CaCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯,摩尔比为0.64:1.2:1:0.08:1.7:1.3333:3.4,分别将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,放入高温炉, 在H2/Ar混合气气体体积含量比例为H2:Ar =5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取

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出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂近红外发光材料。

8.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

按照BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Bi2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯,摩尔比为0.64:1.2:1:0.06:0.02:1.7:1.3333:3.4,分别将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1550℃高温反应4小时,在反应结束后

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随炉冷却到室温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 、Bi 掺杂的近红外发光材料。

9.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

按照BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯,摩尔比为0.68:1.2:1:0.06,分别将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入刚玉坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气气体,体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1300℃烧结2小时,在反应

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结束后随炉冷却到室温取出,得到Sm 掺杂的(Ba,Sr)2SiO4前驱体材料;然后将此前躯体与Si3N4、Al2O3和AlN按照摩尔比为1.7:1.3333:3.4的量混合,在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚中,放入高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1550℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛

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瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂的近红外发光材料。

10.一种近红外发光材料,其特征在于,其制备方法如下:

将BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯按照摩尔比为1.56:0.4:1:

0.02,分别将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入刚玉坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中1300℃烧结2小时,在反应

2+

结束后随炉冷却到室温取出,得到Sm 掺杂的(Ba,Sr)2SiO4前驱体材料;然后将此前躯体与Si3N4、Al2O3和AlN按照摩尔比为1.7:1.3333:3.4的量混合,在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚中,放入高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛

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瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂的近红外发光材料;

或;

将BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯和Bi2O3分析纯按照摩尔比为

0.64:1.2:1:0.06:0.02,分别取上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入刚玉坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中

2+ 3+

1300℃烧结2小时,在反应结束后随炉冷却到室温取出,得到Sm 、Bi 掺杂的(Ba,Sr)2SiO4前驱体;然后将此前躯体与Si3N4、Al2O3和AlN按照摩尔比为1.7:1.3333:3.4的量混合,在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚中,放入高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃烧结4小时,随炉冷却到室温取出后研磨后得到所需的近红外发光材料;

或;

将BaCO3分析纯、SrCO3分析纯、SiO2分析纯、Sm2O3分析纯、Si3N4分析纯、Al2O3分析纯和AlN分析纯按照摩尔比为0.76:1.2:1:0.02:1.7:1.3333:3.4、0.72:1.2:1:0.04:1.7:

1.3333:3.4、0.6:1.2:1:0.10:1.7:1.3333:3.4、0.56:1.2:1:0.12:1.7:1.3333:3.4,分别取料将上述原料在玛瑙研钵中研磨混匀、干燥后再装入氮化硼坩埚,在高温炉内,在H2/N2混合气,气体体积含量比例为H2:N2=5:95,气体流速为100 mL/min中,1600℃高温反应4小时,

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在反应结束后随炉冷却到室温取出,在玛瑙研钵中研磨后得到所需的Sm 掺杂近红外发光材料。