1.一种荧光比色离子液体，其化学式为[FluoSO2][P66614]2，结构式如式(I)所示：

2.如权利要求1所述的荧光比色离子液体的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：以无水乙醇为溶剂，将[P66614][OH]与磺酰荧光素在50～100℃下搅拌反应6～24h，之后旋蒸除去溶剂，得到离子液体[FluoSO2][P66614]2；

所述[P66614][OH]与磺酰荧光素的摩尔比为2:1。

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述[P66614][OH]由三己基(十四烷基)氯化膦经过强碱性阴离子交换树脂脱氯处理得到。

4.如权利要求1所述的荧光比色离子液体在实际样品中百草枯的快速灵敏检测中的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，检测方法如下：

(1)绘制百草枯的标准拟合曲线

将离子液体[FluoSO2][P66614]2和百草枯混合，用乙醇稀释，配制成不同浓度百草枯的系列标准工作溶液；

测量系列标准工作溶液的荧光发射光谱，以加入百草枯前后510nm处荧光淬灭强度为纵坐标，百草枯浓度为横坐标进行线性校准，得到荧光检测标准拟合曲线；其中，荧光淬灭强度ΔF＝F0‑F，F0为加入百草枯前的荧光强度，F为加入百草枯后的荧光强度；

测量系列标准工作溶液的的紫外‑可见吸收光谱，以加入百草枯前后513nm处紫外吸收强度变化比为纵坐标，百草枯浓度为横坐标进行线性校准，得到紫外检测标准拟合曲线；其中，紫外吸收强度变化比Y＝(A513‑A0)/A0，A0为加入百草枯前的紫外吸收强度，A513为加入百草枯前的紫外吸收强度；

(2)实际样品检测

对实际样品进行预处理得到样品溶液，在所得样品溶液中加入离子液体[FluoSO2][P66614]2，用乙醇稀释后，测量荧光发射光谱、紫外‑可见吸收光谱，之后根据步骤(1)绘制的标准拟合曲线，对样品溶液中百草枯的浓度进行定量，进而计算获得实际样品中百草枯的含量。

6.一种便携式纸基，其特征在于，该便携式纸基按如下方法制得：将滤纸条浸入50.0μM[FluoSO2][P66614]2溶液中5分钟，然后取出自然风干即得。