1.一种枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌口服药物通过以下方法制备：S1、诱导枯草芽孢杆菌产生生物被膜，并对其进行阳性聚合物修饰，使其表面电位为正；

S2、水凝胶包被外膜修饰阳性聚合物的枯草芽孢杆菌，制备枯草芽孢杆菌耐酸水凝胶。

2.根据权利要求1所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌耐酸

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水凝胶中，枯草芽孢杆菌的包载量为4.7×10～3.2×10cfu/ml。

3.根据权利要求1所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述阳性聚合物采用EDAC或PAH。

4.根据权利要求3所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，对已生成生物被膜的枯草芽孢杆菌进行表面阳性聚合物修饰采用如下方法：配置25mg/ml的阳性聚合物溶液，向具有生物被膜的枯草芽孢杆菌菌液中加入所述阳性聚合物溶液，所述阳性聚合物溶液与枯草芽孢杆菌菌液体积比为200μl:1ml。

5.根据权利要求1或3所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述步骤S1中诱导枯草芽孢杆菌产生生物被膜的具体步骤为：在MSgg液体培养基中培养细菌，条件为37℃恒温振荡箱，转速220rpm，培养12h；然后取10ul涂板于MSgg培养平板上，37℃恒温培养箱中培养48h，得到具有生物被膜的枯草芽孢杆菌。

6.根据权利要求4所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述步骤S2中水凝胶包被外膜修饰阳性聚合物的枯草芽孢杆菌的具体方法如下：配置2％的羧甲基壳聚糖溶液，将外膜修饰阳性聚合物的枯草芽孢杆菌与羧甲基壳聚糖溶液混合，搅拌均匀；再加入25℃下的饱和氯化钙溶液，充分搅拌后，将溶液于常温下静置，去除上清液，取沉淀调节pH值至

7.0，即得所述枯草芽孢杆菌耐酸水凝胶；所述羧甲基壳聚糖溶液与外膜修饰阳性聚合物的

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枯草芽孢杆菌的加入比例为5ml：5×10～1×10个细菌；所述羧甲基壳聚糖溶液与25℃下的饱和氯化钙溶液的体积比为10：1～5：1。

7.根据权利要求6所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述饱和氯化钙溶液加入后，采用磁力搅拌，搅拌条件：磁力搅拌器、常温搅拌，转速为450rpm，搅拌时间15min。

8.根据权利要求1所述的枯草芽孢杆菌口服药物，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌采用WB800N菌种。