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专利号: 2022112687245
申请人: 苏州昊微新材料科技有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-05-14
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1. 一种GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(ⅰ)甲基丙烯酸化明胶的合成

将明胶溶解在磷酸盐缓冲液中,再滴加甲基丙烯酸酐,搅拌反应,反应完成后,透析,冷冻干燥,得到甲基丙烯酸化明胶;

(ⅱ)多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶的合成

将甲基丙烯酸化明胶溶解于混合溶液中,溶解完全后,加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,再加入多巴胺盐酸盐,反应后,透析,冷冻干燥,得到多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶;

所述混合溶液为磷酸盐缓冲液和N,N‑二甲基甲酰胺按照体积比1:1组成;

(ⅲ)季铵化壳聚糖的合成

将壳聚糖溶解到乙酸水溶液中,加入季铵盐,搅拌反应,反应完成后,透析,冷冻干燥,得到季铵化壳聚糖;

(ⅳ)光引发剂溶液的配置

将光引发剂溶解到溶剂中,得到光引发剂溶液;

(ⅴ)海绵的制备

将步骤(ⅱ)所得多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶、步骤(ⅲ)所得季铵化壳聚糖和甘油加入到光引发剂溶液中,紫外灯固化、冷冻干燥后得到多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料。

2. 根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(ⅰ)中加入的甲基丙烯酸酐与明胶的体积质量比为(0.4 2)mL:1 ~g。

3. 根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(ⅰ)中搅拌反应时长为60 min 120 min;所述步骤(ⅲ)中的搅拌~反应时长为15 h 20 h;所述步骤(ⅰ)、(ⅱ)和(ⅲ)的透析均在去离子水中进行,透析时长均~为72 h 96 h;所述步骤(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅴ)的冷冻干燥时长均为12 h 24 h;所述步骤~ ~(ⅴ)中紫外灯固化时长为3 min。

4. 根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(ⅱ)中甲基丙烯酸化明胶与溶剂的质量体积比为1 g:(7 9) mL;

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所述N‑羟基琥珀酰亚胺与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(0.5 1):1;所述1‑(3‑二甲氨基丙~基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(1 2):1;所述多巴胺盐酸盐~与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(0.5 2):1。

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5.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(ⅲ)中的季铵盐为四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、氯化十二烷基二甲基苄基铵、2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵或者超支化吉米奇季铵盐中的任意一种;所述季铵盐与壳聚糖的质量比为(1 2):1。

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6.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述乙酸水溶液由乙酸和去离子水按照体积比2:1混合而成。

7. 根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述光引发剂为Irgacure2959、LAP或Eosin Y中的任意一种;所述步骤(ⅳ)中的溶剂为去离子水;所述光引发剂溶液的浓度为0.5 W/V% 2 W/V%。

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8. 根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(ⅴ)中多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶的浓度为5 W/V% 15 W/V%;

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所述季铵化壳聚糖的浓度为1 W/V% 3 W/V%;所述甘油的浓度为1 V/V % 3 V/V%。

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9.一种GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料,其特征在于:所述复合止血海绵材料通过权利要求1 8之一所述方法制备。

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