1.一种GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(ⅰ)甲基丙烯酸化明胶的合成

将明胶溶解在磷酸盐缓冲液中，再滴加甲基丙烯酸酐，搅拌反应，反应完成后，透析，冷冻干燥，得到甲基丙烯酸化明胶；

(ⅱ)多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶的合成

将甲基丙烯酸化明胶溶解于混合溶液中，溶解完全后，加入N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，再加入多巴胺盐酸盐，反应后，透析，冷冻干燥，得到多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶；

(ⅲ)季铵化壳聚糖的合成

将壳聚糖溶解到乙酸水溶液中，加入季铵盐，搅拌反应，反应完成后，透析，冷冻干燥，得到季铵化壳聚糖；

(ⅳ)光引发剂溶液的配置

将光引发剂溶解到溶剂中，得到光引发剂溶液；

(ⅴ)海绵的制备

将步骤(ⅱ)所得多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶、步骤(ⅲ)所得季铵化壳聚糖和甘油加入到光引发剂溶液中，紫外灯固化、冷冻干燥后得到多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料。

2.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅰ)中加入的甲基丙烯酸酐与明胶的体积质量比为(0.4～2)mL：

1g。

3.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅰ)中搅拌反应时长为60min～120min；所述步骤(ⅲ)中的搅拌反应时长为15h～20h；所述步骤(ⅰ)、(ⅱ)和(ⅲ)的透析均在去离子水进行，透析时长均为72h～96h；所述步骤(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅴ)的冷冻干燥时长均为12h～24h；所述步骤(ⅴ)中紫外灯固化时长为3min。

4.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅱ)中混合溶液为磷酸盐缓冲液和N,N‑二甲基甲酰胺按照体积比1：1组成的混合溶液。

5.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅱ)中甲基丙烯酸化明胶与溶剂的质量体积比为1g：(7～9)mL；

所述N‑羟基琥珀酰亚胺与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(0.5～1)：1；所述1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(1～2)：1；所述多巴胺盐酸盐与甲基丙烯酸化明胶的质量比为(0.5～2)：1。

6.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅲ)中的季铵盐为四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、氯化十二烷基二甲基苄基铵、2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵或者超支化吉米奇季铵盐中的任意一种；所述季铵盐与壳聚糖的质量比为(1～2)：1。

7.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述乙酸水溶液由乙酸和去离子水按照体积比2:1混合而成。

8.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述光引发剂为Irgacure2959、LAP或Eosin Y中的任意一种；所述步骤(ⅳ)中的溶剂为去离子水；所述光引发剂溶液的浓度为0.5W/V％～2W/V％。

9.根据权利要求1所述的GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(ⅴ)中多巴胺改性甲基丙烯酸化明胶的浓度为5W/V％～15W/V％；所述季铵化壳聚糖的浓度为1W/V％～3W/V％；所述甘油的浓度为1V/V％～3V/V％。

10.一种GelMA‑DA/季铵化壳聚糖/甘油复合止血海绵材料，其特征在于：所述复合止血海绵材料通过权利要求1～9之一所述方法制备。