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专利号: 2022112148790
申请人: 武汉工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-12-01
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种利用硫酸盐还原菌群分解磷石膏生成硫化钙的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:将无硫酸盐培养基、磷石膏混合均匀,再加入硫酸盐还原菌进行分解培养,分离得到硫化钙。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述硫酸盐还原菌以菌液的形式加入,菌液

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的浓度为1×10‑1×10个/mL。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:无硫酸盐培养基与硫酸盐还原菌菌液的体积比为1:0.2‑0.5,每L无硫酸盐培养基中需加入10‑20g磷石膏。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:分解培养前调节混合物的pH至7.0‑8.0,再通入氮气除氧,然后在28‑32℃、100‑120转/min下恒温振荡培养5‑7天。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述磷石膏以粉末的形式加入,磷石膏粉的粒径为50‑100目。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:硫酸盐还原菌是从待处理的磷石膏中分离、富集、驯化而来。

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:从磷石膏中分离硫酸盐还原菌的过程如下:将磷石膏与无菌水按照1:1的重量比混合均匀,充分静置后取上清液与专用培养基按照

0.2‑0.5:1的体积比混合,调节体系的pH=7.0‑8.0,通入氮气除氧后在28‑32℃下静置培养

5‑7天,得到硫酸盐还原菌群培养液;

硫酸盐还原菌的富集过程如下:将专用培养基与硫酸盐还原菌群培养液按照1:0.2‑

0.5的体积比混合,调节体系的pH=7.0‑8.0,通入氮气除氧后在28‑32℃下静置培养5‑7天,得到硫酸盐还原菌群富集培养液;按照同样的方法将硫酸盐还原菌群富集培养液重复培养

1‑3次,得到目标硫酸盐还原菌群富集培养液;

硫酸盐还原菌群富集培养液的驯化过程如下:将无硫酸盐培养基与目标硫酸盐还原菌群富集培养液按照1:0.2‑0.5的体积比混合,再加入磷石膏并调节体系的pH=7.0‑8.0,通入氮气除氧后在28‑32℃、100‑120转/分钟的摇床中恒温振荡培养5‑7天,得到硫酸盐还原菌群驯化培养液;按照同样的方法将硫酸盐还原菌群驯化培养液重复培养1‑3次,得到所需硫酸盐还原菌群驯化培养液;期间逐渐提高磷石膏的用量。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:第一次驯化培养时,每L无硫酸盐培养基中加入10‑15g磷石膏;最后一次驯化培养时,每L无硫酸盐培养基中加入15‑20g磷石膏。

9.如权利要求7所述的方法,其特征在于:最后一次驯化培养时加入的磷石膏用量与分解培养时加入的磷石膏用量相同。

10.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述无硫酸盐培养基的组成为:0.1g/L CaCl2·2H2O,1g/L(NH4)2Cl,0.5g/L K2HPO4,3.5g/L乳酸钠,1g/L酵母浸粉,5μg/L L‑半胱氨酸盐酸盐,10‑20g/L的磷石膏,溶剂为无菌水;所述专用培养基的组成为:0.5g/L NaSO4,

0.1g/LCaCl2·2H2O,1g/L(NH4)Cl,0.5g/L K2HPO4,2g/L MgSO4·7H2O,3.5g/L乳酸钠,1g/L酵母浸粉,5μg/L L‑半胱氨酸盐酸盐,溶剂为无菌水。