1.一种Bi24O31Cl10/BiOCl材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)将五水合硝酸铋加入到醋酸和甲醇的混合溶液中，搅拌直至五水合硝酸铋完全溶解，得到含硝酸铋的混合溶液；

(2)将氯化钠加入到上述步骤(1)得到的含硝酸铋的混合溶液中，然后在室温条件下搅拌2小时，待反应完成，将产物分离并洗涤、干燥后备用；

(3)将步骤(2)得到的样品置于马弗炉中高温焙烧处理，待反应结束，冷却至室温，即得到Bi24O31Cl10/BiOCl光催化材料；

步骤(1)中醋酸和甲醇的体积比为1：4；五水合硝酸铋和氯化钠的摩尔比为1：0.5；

步骤(3)所述高温焙烧处理具体为：从室温以1.5‑5℃/分钟的升温速率升温至200‑450℃后高温焙烧1‑5小时。

2.根据权利要求1所述的Bi24O31Cl10/BiOCl材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)包括：将2.425g五水合硝酸铋加入到15mL醋酸和60mL甲醇的混合溶液中，搅拌直至五水合硝酸铋完全溶解，得到含硝酸铋的混合溶液；

步骤(2)包括：将0.146g氯化钠加入到上述步骤(1)得到的含硝酸铋的混合溶液中，然后在室温条件下搅拌2小时，待反应完成，将产物分离并洗涤干燥后备用。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)包括：将步骤(2)得到的样品置于马弗炉中从室温以3℃/分钟的升温速率升温至300℃高温焙烧2小时，待反应结束，冷却至室温，即得到Bi24O31Cl10/BiOCl光催化材料。

4.一种Bi24O31Cl10/BiOCl材料，其特征在于，所述Bi24O31Cl10/BiOCl材料采用如权利要求1‑3任一项所述的方法制备得到，所述Bi24O31Cl10/BiOCl材料是由纳米片和纳米颗粒自组装而成，其中纳米片的尺寸为0.5‑2μm，纳米颗粒的尺寸为50‑200nm。

5.一种如权利要求4所述Bi24O31Cl10/BiOCl材料光催化硫醚选择性氧化方面的应用，其‑4 ‑1特征在于，所述Bi24O31Cl10/BiOCl材料用量为20mg，硫醚溶液为20mL 5×10 mol·L 的苯甲硫醚乙腈溶液；将光催化材料分散在苯甲硫醚乙腈溶液中，并鼓入0.1MPa的氧气后密封，先避光搅拌0.5小时后，再用可见光光照，整个过程使用循环水维持25℃的反应温度。

6.一种Bi24O31Cl10/BiOCl材料光催化硫醚选择性氧化方面的应用，其特征在于，所述Bi24O31Cl10/BiOCl材料的制备方法包括如下步骤：(1)将2.425g五水合硝酸铋加入到15mL醋酸和60mL甲醇的混合溶液中，搅拌直至五水合硝酸铋完全溶解；

(2)将0.146g氯化钠加入到上述步骤(1)的混合溶液中，然后在室温条件下搅拌2小时，待反应完成，将产物分离并洗涤干燥后备用；

(3)将步骤(2)得到的样品，置于马弗炉中从室温以3℃/分钟的升温速率升温至300℃高温焙烧2小时，待反应结束，冷却至室温，即得到Bi24O31Cl10/BiOCl光催化材料；

在Bi24O31Cl10/BiOCl材料中，Bi24O31Cl10和BiOCl的质量分数比分别为15.6％和84.4％；

Bi24O31Cl10/BiOCl材料是由纳米片和纳米颗粒自组装而成，其中纳米片的尺寸为0.5‑2μm，纳米颗粒的尺寸为50‑200nm；将所制得的Bi24O31Cl10/BiOCl光催化材料在可见光光照下光‑催化氧化苯甲硫醚，光催化反应条件为：光催化材料用量为20mg，硫醚溶液为20mL 5×10

4 ‑1

mol·L 的苯甲硫醚乙腈溶液；将光催化材料分散在苯甲硫醚乙腈溶液中，并鼓入0.1MPa的氧气后密封，先避光搅拌0.5小时后，再用可见光光照，整个过程使用循环水维持25℃的反应温度，分别在0小时、1小时、2小时、4小时、5小时和6小时取样后分离出上清液，并用高效液相色谱(HPLC)检测苯甲硫醚(MPS)光催化氧化时的产物。