1.一种化合物，其特征在于：所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)化合物的化学名称为3‑(2‑羟乙基)‑1‑甲基‑2‑[(1E)‑2‑[4‑(4,5‑二苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯基]乙烯基]‑1H‑苯并咪唑鎓溴化物：

2.一种如权利要求1所述的化合物的合成方法，其特征在于：所述合成方法包括如下步骤：(1)式(Ⅱ)化合物与2‑溴乙醇发生季铵化反应，制得3‑(2‑羟乙基)‑1,2‑二甲基‑1H‑苯并咪唑鎓溴化物，即相应的式(Ⅲ)化合物；

(2)式(Ⅲ)化合物与式(Ⅳ)化合物发生脱水缩合反应，制得相应的式(Ⅰ)化合物；

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)所述的季铵化反应具体按照如下实施：反应瓶中加入式(Ⅱ)化合物、2‑溴乙醇和溶剂，然后在60～130℃反应5～16h，反应结束后，所得反应混合物经分离纯化得到式(Ⅲ)化合物。

4.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)所述的溶剂为甲苯、乙腈或苯。

5.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于：式(Ⅱ)化合物与2‑溴乙醇的摩尔用量比为1:1～2。

6.如权利要求5所述的合成方法，其特征在于：所述的步骤(1)按照如下实施：反应瓶中加入式(Ⅱ)化合物、2‑溴乙醇和甲苯，然后加热回流反应8～12h，接着冷却至室温，抽滤，所得固体用乙醚洗涤，得到式(Ⅲ)化合物。

7.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤(2)所述的脱水缩合反应具体按照如下实施：反应瓶中加入式(Ⅲ)化合物、式(Ⅳ)化合物和溶剂，搅拌溶解，再加入碱，然后在

30～140℃反应6～20h，反应结束后，所得反应混合物经分离纯化得到目标式(Ⅰ)化合物。

8.如权利要求7所述的合成方法，其特征在于：步骤(2)所述的碱为哌啶、三乙胺或氢氧化钾，碱的摩尔用量为式(Ⅲ)化合物摩尔用量的1.2～3倍；所述的溶剂为甲醇、乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、乙腈、DMF或几者的混合；式(Ⅲ)化合物与式(Ⅳ)化合物的摩尔用量比为1:

1～2。

9.如权利要求8所述的合成方法，其特征在于：所述步骤(2)按照如下实施：反应瓶中加入式(Ⅲ)化合物、式(Ⅳ)化合物和甲醇，搅拌溶解，再加入哌啶，然后加热回流反应10～14h，接着冷却至室温，抽滤，所得固体经乙醇重结晶得到目标式(Ⅰ)化合物。

10.如权利要求1所述的化合物在制备作为活细胞中内质网靶向且微环境黏度响应的双光子荧光成像试剂中的应用。