1.一种半三明治结构金属铱(I)化合物，其特征在于，其结构式为：

2.一种权利要求1所述半三明治结构金属铱配合物(I)的制备方法，其特征在于，步骤如下：三苯胺吡啶单齿配体(III)与基础金属铱二聚体(II)反应得到式(I)所示目标配合物，具体反应路线如下：

3.根据权利要求2所述的半三明治结构金属铱配合物的制备方法，其特征在于，所述化合物为式1时，通过以下方法制备而成：

63.68mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为甲基，61.15mg式L1所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物1；所述化合物为式2时，通过以下方法制备而成：

73.60mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为苯基，61.15mg式L1所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物2。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物为式3时，通过以下方法制备而成：

63.68mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为甲基，51.54mg式L2所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物3；所述化合物为式4时，通过以下方法制备而成：

73.60mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为苯基，51.54mg式L2所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物4。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物为式5时，通过以下方法制备而成：

63.68mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为甲基，60.19mg式L3所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物5；

所述化合物为式6时，通过以下方法制备而成：

73.60mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为苯基，60.19mg式L3所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物6。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物为式7时，通过以下方法制备而成：

63.68mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为甲基，65.31mg式L4所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物7；

所述化合物为式8时，通过以下方法制备而成：

73.60mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为苯基，65.31mg式L4所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物8。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物为式9时，通过以下方法制备而成：

63.68mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为甲基，55.87mg式L5所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物9；

所述化合物为式10时，通过以下方法制备而成：

73.60mg式(II)所示基础铱二聚体，其中R1为苯基，55.87mg式L5所示三苯胺吡啶前配体，65.6mg乙酸钠和60.0mL甲醇在室温、氮气保护环境下搅拌过夜；减压除去溶剂，然后加入5.0mL二氯甲烷，过滤除去沉淀物醋酸钠，加入正己烷扩散得到最终的目标产物10。

8.一种权利要求2‑7任一项所述的制备方法制备的半三明治结构铱配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。