1.式I、式II所示的化合物、其立体异构体、其同位素标记衍生物：其中，R1、R2分别独立选自C1～8烷基、卤素取代的C1～8烷基、‑C0～4亚烷基‑(3～10元环烷基)、‑C0～4亚烷基‑(6～10元芳基)；其中，C为0的情况表示该基团不存在；

R3独立选自C1～6烷基、C2～8烯基、C2～8炔基、取代的苄基或未取代的苄基；

X为卤素。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R1、R2独立选自甲基、乙基、丙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基、苄基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R3独立选自甲基、乙基、丙基、丁基、炔丙基、取代的苄基或未取代的苄基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：式I化合物选自：

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：式II化合物选自：

6.一种硫醚类化合物的制备方法，包括以下步骤：式III化合物与硫代乙酸钾反应制得式I化合物；

式IV化合物、式V化合物与硫代乙酸钾反应制得式II化合物；

其中，R1、R2分别独立选自C1～8烷基、卤素取代的C1～8烷基、‑C0～4亚烷基‑(3～10元环烷基)、‑C0～4亚烷基‑(6～10元芳基)；其中，C为0的情况表示该基团不存在；

R3独立选自C1～6烷基、C2～8烯基、C2～8炔基、取代的苄基或未取代的苄基；

X为卤素。

7.根据权利要求6所述的硫醚类化合物的制备方法，其特征在于：所述反应的溶剂均为乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯。

8.根据权利要求6所述的硫醚类化合物的制备方法，其特征在于：所述反应的温度均为

20℃～80℃。

9.根据权利要求6所述的硫醚类化合物的制备方法，其特征在于：所述反应的时间均为

1h～5h。

10.一种如权利要求1～5任一项所述硫醚类化合物或权利要求6～9任一项所述硫醚类化合物的制备方法在制备药物中的应用。