1.氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene粉体分散在乙醇，得到悬浮液，将悬浮液在紫外光下照射后加入g‑C3N4量子点溶液混合均匀，g‑C3N4量子点与(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene粉体的质量比为(2.5～10)：50，得到混合体系；

将混合体系在紫外光下进行照射，得到反应液；将反应液中的沉淀物依次和干燥，得到氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene。

2.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，所述的g‑C3N4量子点溶液按如下过程进行：先将多孔g‑C3N4分散在氨水中，之后在170～190℃下水热反应10～14h，得到反应液，将反应液中的产物分离后清洗，得到多孔g‑C3N4纳米片，将多孔g‑C3N4纳米片分散在去离子水中，最后在800～1200W下超声破碎2.5～3.5h，得到g‑C3N4量子点溶液。

3.根据权利要求2所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，所述的多孔g‑C3N4按如下过程进行：将尿素在500～600℃下煅烧3.5～4.5h，得到g‑C3N4，将g‑C3N4在浓硫酸和浓硝酸的混合液中室温搅拌1.5～2.5h，得到混合液，用去离子水将混合液洗涤后过滤其中的固体，得到多孔g‑C3N4，超声破碎得到g‑C3N4量子点溶液。

4.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，所述的悬浮液中，(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene粉体和乙醇的比例为(45～55)mg：(25～35)mL。

5.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，将悬浮液在紫外光下照射3.5～4.5h后加入g‑C3N4量子点溶液。

6.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，所述g‑C3N4量子点溶液的浓度为0.15～0.25mg/mL，g‑C3N4量子点溶液和乙醇的体积比为(25～100)：(25～35)。

7.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，所述的混合体系在紫外光下光照1～4h，得到反应液。

8.根据权利要求1所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法，其特征在于，将反应液中的沉淀物分别用去离子水和无水乙醇清洗2～5次，在60～70℃下真空干燥10～14h，得到氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene。

9.由权利要求1～8中任意一项所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene的制备方法制备得到的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene。

10.一种如权利要求9中所述的氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene在可见光和近红外光下有降解环丙沙星中的应用。