1.一种检测对乙酰氨基酚药物的分子印迹型电化学传感器，其特征在于：所述电化学传感器以氮空位氮化碳和银负载多壁碳纳米管为复合增敏材料，分子印迹膜MIP为特异检测识别组件，二者共同修饰电极为工作电极；所述工作电极的制备包括以下步骤：（1）Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4复合增敏材料的制备将酸化多壁碳纳米管加入到乙二醇中超声混合，然后加入AgNO3溶液，在55~65℃油浴中搅拌1 2 h；将反应完成后的溶液冷却至室温，过滤、洗涤、干燥得到银负载多壁碳纳米管~Ag@MWCNTs；

将三聚氰胺于500~600℃高温退火2~4 h，得到石墨化氮化碳g‑C3N4；然后在氩气保护下

600~700℃退火3~5 h，得到具有氮空位的石墨化氮化碳NV‑g‑C3N4；

将Ag@MWCNTs和NV‑g‑C3N4加入到乙醇溶液中，超声0.5~1h，离心、洗涤、干燥得到Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4复合增敏材料；

（2）MIP/Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4/GCE修饰电极的制备将Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4复合增敏材料加入到DMF溶液中超声混合，得到黑色Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4悬浮液，将其滴涂在玻碳电极表面，自然晾干，得到Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4/GCE复合增敏材料修饰电极；

将Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4/GCE修饰电极浸泡在含有吡咯、对乙酰氨基酚和高氯酸锂的磷酸盐缓冲液中，以铂片电极为对电极，Ag/AgCl为参比电极，Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4/GCE为工作电极，利用循环伏安法在‑0.8   1.8 V的电压范围内，以50 mV/s的扫描速度扫描5 7圈，~ ~然后将电极浸入0.1 mol/LNaOH溶液中，利用循环伏安法在‑0.6   1.2 V电压范围内，以50 ~mV/s的扫描速度扫描10~20圈，得到工作电极MIP/Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4/GCE。

2.根据权利要求1所述的检测对乙酰氨基酚药物的分子印迹型电化学传感器，其特征在于：步骤（1）中，酸化多壁碳纳米管与AgNO3的质量比为10:1 ~ 20:1；Ag@MWCNTs和NV‑g‑C3N4的质量比为1:1。

3.根据权利要求1所述的检测对乙酰氨基酚药物的分子印迹型电化学传感器，其特征在于：步骤（2）中，Ag@MWCNTs/NV‑g‑C3N4悬浮液的浓度为1.0~2.0 mg/mL。

4.根据权利要求1所述的检测对乙酰氨基酚药物的分子印迹型电化学传感器，其特征在于：步骤（2）中，磷酸盐缓冲液中，模板分子的浓度为0.01 mol/L，吡咯单体的浓度为

0.025   0.050mol/L，高氯酸锂的浓度为0.1 mol/L。

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5.根据权利要求1所述的检测对乙酰氨基酚药物的分子印迹型电化学传感器，其特征在于：所述电化学传感器还包括参比电极和对电极；所述参比电极为浸入饱和KCl溶液中的2

银/氯化银电极；所述对电极为铂片电极，铂片表面积为1cm。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的电化学传感器在检测对乙酰氨基酚药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的电化学传感器在检测对乙酰氨基酚药物中的应用，其特征在于：用磷酸盐缓冲溶液将待测液的pH调节至7.4，将电化学传感器中的工作电极、参比电极和对电极构成三电极体系，利用差分脉冲伏安法在0.1   0.7 V电位窗口范围内对对乙酰~氨基酚待测液进行检测，测得相应的电流值；根据电流值和乙酰氨基酚浓度的线性关系计算得到对乙酰氨基酚待测液的浓度；电流值和乙酰氨基酚浓度的线性关系如下：对乙酰氨基酚浓度在0.007   5 μmol/L范围内，电流值与对乙酰氨基酚浓度的线性关~2

系为Ip=1.8360C+3.13，R=0.9915；对乙酰氨基酚浓度在5   100 μmol/L范围内，电流值与~2

对乙酰氨基酚浓度的线性关系为Ip=0.0909C+11.3209，R=0.9941；

C——对乙酰氨基酚浓度，单位μmol/L；

Ip——电流值，单位μA。