1.一种蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料，其结构式如下所示：

上述结构式中，R代表苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤代苯基、联苯基、噻吩基、联二噻吩基、芘基、吩噻嗪基、苯并呋喃基、苯并噻二唑基、硫原子、多硫键、氧原子、硒原子中任意一种，n的取值为2～1000的整数。

2.根据权利要求1所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料，其特征在于：R代表下述任意一种：

n的取值为2～10的整数。

3.一种权利要求1所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料的制备方法，其中R代表苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤代苯基、联苯基、噻吩基、联二噻吩基、芘基、吩噻嗪基、苯并呋喃基、苯并噻二唑基中任意一种，其特征在于：在氮气气氛下，将还原橙3、式I化合物、18‑冠‑6、四(三苯基膦)钯加入到反应瓶中，再依次添加经脱气处理的甲苯/乙醇混合溶液和K2CO3水溶液，反应混合物在100～120℃下反应时间12～24小时，反应完成后冷却至室温，过滤收集沉淀，并用水、乙醇和丙酮洗涤，真空干燥后得到蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料；

式中n的取值为2～1000的整数。

4.根据权利要求3所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料的制备方法，其特征在于：方法一中，所述还原橙3和式I化合物、18‑冠‑6、四(三苯基膦)钯、K2CO3的摩尔比为1:1～4:0.02～0.2:0.02～0.1:5～10，所述乙醇和甲苯的体积比为1:2～10。

5.一种权利要求1所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料的制备方法，其中R代表硫原子、多硫键、氧原子、硒原子中任意一种，其特征在于：在氮气气氛下，将还原橙3、式II的钠盐、N‑甲基吡咯烷酮加入到反应瓶中，在室温下搅拌20～40分钟后，升温至180～210℃，恒温反应6～24小时，反应完成后冷却至室温，并向反应瓶中加入水和乙醇搅拌20～40分钟，过滤收集沉淀，并用水、乙醇和丙酮洗涤，真空干燥后得到蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料；

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式中R代表O、S、Se中任意一种，n的取值为2～1000的整数。

6.根据权利要求5所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料，其特征在于：方法二中，所述还原橙3和式II的钠盐的摩尔比为1:1～5。

7.权利要求1所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料作为锂离子电池正极材料的应用。

8.根据权利要求7所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料作为锂离子电池正极材料的应用，其特征在于：将蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料、导电剂、粘结剂在有机溶剂中混合均匀后，涂覆在集流体铝箔上，再在真空下干燥完全，将裁减好的极片作为正极、锂金属片作为对电极，添加电解液，在手套箱中组装纽扣电池。

9.根据权利要求8所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料作为锂离子电池正极材料的应用，其特征在于：所述蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料、导电剂和粘结剂的质量比为6:3:1，其中导电剂为碳纳米管，粘结剂为聚偏氟乙烯，所述有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮。

10.根据权利要求8所述的蒽嵌蒽醌聚合物有机电极材料作为锂离子电池正极材料的应用，其特征在于：所述电解液中电解质为双三氟甲磺酰亚胺锂，电解液的溶剂为四甘醇二甲醚。