1.一种含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料，其特征在于，通式为M(MBPCH)(IP)，其中，M表示金属离子，所述金属为Zn、Cd或Co；MBPCH表示联吡啶配体4‑甲基‑2,6‑双(4‑吡啶基亚甲基)环己酮；IP表示羧酸配体间苯二甲酸；且，所述MOF为C27H22N2O5Zn，P21/n空间群，单斜晶系， 符号为{64.8.10}{6}；

或，所述MOF为C27H24N2O7Cd， 空间群，三斜晶系， 符号为{44.62}；

或，所述MOF为C27H21N2O5Co， 空间群，三斜晶系， 符号为{44.62}。

2.一种如权利要求1所述的含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料的制备方法，其特征在于，将金属盐、1,3‑间苯二甲酸和4‑甲基‑2,6‑双(4‑吡啶基亚甲基)环己酮溶解于DMF/H2O/CH3CH2OH混合溶剂中，常温常压反应釜搅拌30min，恒温90℃反应48h，得到的块状晶体即为含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料。

3.根据权利要求2所述的含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐为Zn(NO3)2·6H2O、Cd(NO3)2·4H2O或Co(NO3)2·6H2O。

4.根据权利要求3所述的含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐、1,3‑间苯二甲酸和4‑甲基‑2,6‑双(4‑吡啶基亚甲基)环己酮的摩尔比为1:

1:1，所述混合溶剂DMF/H2O/CH3CH2OH的体积比为4:2:1，所述4‑甲基‑2,6‑双(4‑吡啶基亚甲基)环己酮在混合溶剂中的浓度为0.05mmol/7mL。

5.一种如权利要求1所述的含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料在光催化降解有机污染物方面的应用。

6.根据权利要求5所述的含联吡啶‑多羧基桥联配体的MOFs材料的应用，其特征在于，所述有机污染物包括罗丹明B或盐酸副玫瑰苯胺。