1.三黄二香散在制备防治紫外线损伤药物中的应用，其特征在于，所述三黄二香散以三黄二香散提取物的形式使用；三黄二香散为乳香、没药、大黄、黄连和黄柏质量比为1：1：

2：2：2的混合物；

所述三黄二香散提取物为膏状提取物和挥发油；所述膏状提取物为水提物和醇提物；

所述水提物、醇提物和挥发油通过以下步骤制备得到：将乳香、没药和水混合，依次进行浸提和水蒸气蒸馏提取，得到所述挥发油、水提液和残渣；

将所述水提液进行乙醇沉淀，得到所述水提物；

将所述残渣、大黄、黄连和黄柏进行乙醇加热回流提取，得到所述醇提物。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乳香和没药的总质量和水的体积比为

1g：（6 10）mL。

~

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述水蒸气蒸馏提取的时间为3 10h。

~

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乙醇加热回流提取的试剂为乙醇溶液；所述乙醇溶液的体积浓度为60 80%；所述残渣、大黄、黄连和黄柏的总质量和乙醇溶液~的体积的比为1g：（8 12）mL。

~

5.根据权利要求1或4所述的应用，其特征在于，所述乙醇加热回流提取的次数为1 3~次，每次乙醇加热回流提取的时间为1 3h。

~

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治紫外线损伤药物为乳膏剂，所述乳膏剂包括以下质量百分含量的组分：硬脂酸4.5 6%，单硬脂酸甘油酯2.5 5.5%，液体石蜡7.5 12.5%，凡士林2.5 7.0%，乳化~ ~ ~ ~剂4 6%，司盘‑60 2 3%，甘油7.5 12.5%，尼泊金乙酯0.1 1%，促透剂1 5%，膏状提取物0.3~ ~ ~ ~ ~ ~

5%，挥发油0.001 5%，余量的水；所述膏状提取物和挥发油为权利要求1所述的三黄二香散~提取物中的膏状提取物和挥发油。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述乳膏剂的制备方法包括以下步骤：将凡士林、硬脂酸、液体石蜡、单硬脂酸甘油酯、司盘‑60和挥发油混合，得到油相；

将乳化剂、甘油、尼泊金乙酯、膏状提取物、促透剂和水混合，得到水相；

将所述水相倒入油相，进行乳化，得到所述防治紫外线损伤的乳膏剂。