1.一种透皮释放治疗糖尿病纳米敷贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：+

S1.将五氧化二钒和高氯酸加入水中，加热至沸腾，得到VO2溶液；所述五氧化二钒、高氯酸和水的用量比例为(0.43‑0.95)g:(0.20‑0.49)ml:100ml；

+

S2.在冰浴下，将喹喔啉‑5,6,8‑三酚和金属卤化物加入VO2溶液中，充分搅拌溶解后，滴加双氧水，滴加完毕后反应1‑4h，得到氧钒（V）配合物溶液；所述喹喔啉‑5,6,8‑三酚、金+属卤化物、VO2溶液和双氧水的用量比例为(0.30‑0.65)g:(15‑50)mg:100ml:(0.95‑1.55)ml；

S3.将氧钒（V）配合物溶液用紫外辐照，离心收集沉淀，水洗干燥得到氧钒（V）配位聚合2

物；所述紫外辐照的照射强度为800‑1200μW/cm，照射时间为30‑95s；

S4.将氧钒（V）配位聚合物和TPU加入DMF中，进行静电纺丝制得透皮释放治疗糖尿病纳米敷贴，其中，所述氧钒（V）配位聚合物、TPU和DMF的用量比例为(0.2‑0.8)g:(14‑20)g:

100ml；所述静电纺丝条件为电压12‑18kV、距离12‑20cm，注射速率1.0‑1.8ml/h。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述金属卤化物为溴化钾、溴化钠、碘化钾和碘化钠中的一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述双氧水的质量百分比浓度为25‑35%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述干燥温度为37‑60℃。

5.根据权利要求1 4任一项所述制备方法制备得到透皮释放治疗糖尿病纳米敷贴。

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