1.一种聚乳酸基三嵌段弹性体，其特征在于：所述聚乳酸基三嵌段弹性体的结构式如下：

其中，40≤n≤400，40≤m≤3000；

PLA为左旋聚乳酸、右旋聚乳酸或外消旋聚乳酸中的任意一种或多种；

单体R为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸‑2‑甲氧乙基酯、丙烯酸叔丁酯、聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、丙烯酸‑2‑乙基己酯、丙烯酸己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸‑2‑羟乙酯、丙烯酸‑2‑羟丙酯、异戊二烯、苯乙烯、丙烯酸苯甲酯、丙烯酰胺、N‑甲基‑2‑丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、N‑(2‑羟乙基)丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺、N‑乙基丙烯酰胺、N‑叔丁基丙烯酰胺、N‑苯基丙烯酰胺、N,N‑二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、乙烯基吡啶、4‑甲氧基苯乙烯、2‑甲基苯乙烯、丙烯酸糠酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸苯甲酯、2‑苯基乙基丙烯酸酯、1‑乙烯基咪唑中的任意一种或多种。

2.一种如权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)制备聚乳酸大分子链转移剂：a.将双(4‑(乙基‑(2‑羟基乙基)氨基甲酰)苄基)三硫代酯、丙交酯用无水二氯甲烷溶解，然后加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯，室温下搅拌反应24～48h；

b.上述反应结束后，向反应体系中加入冰醋酸，磁力搅拌10～12min，反应结束后，经沉淀剂沉淀，干燥后制得聚乳酸大分子链转移剂；

(2)将上述聚乳酸大分子链转移剂、单体R、引发剂以及溶剂混合；排除上述混合体系中的水和空气，在60～80℃下反应，反应结束后，收集产物并干燥，得到聚乳酸基三嵌段弹性体。

3.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中双(4‑(乙基‑(2‑羟基乙基)氨基甲酰)苄基)三硫代酯、丙交酯、无水二氯甲烷、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、冰醋酸的重量比为1～10：20～500：50‑1000：0.3～3：0.24～

2.4。

4.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中丙交酯为DL‑丙交酯、L‑丙交酯、D‑丙交酯中的任意一种或多种。

5.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)的b中沉淀后的产物在50～80℃的温度下真空干燥12～48h。

6.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中聚乳酸大分子链转移剂、单体R、引发剂的重量比为1～50：10～100：0.01～0.1。

7.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中单体R为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸‑2‑甲氧乙基酯、丙烯酸叔丁酯、聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、丙烯酸‑2‑乙基己酯、丙烯酸己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸‑2‑羟乙酯、丙烯酸‑2‑羟丙酯、异戊二烯、苯乙烯、丙烯酸苯甲酯、丙烯酰胺、N‑甲基‑2‑丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、N‑(2‑羟乙基)丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺、N‑乙基丙烯酰胺、N‑叔丁基丙烯酰胺、N‑苯基丙烯酰胺、N,N‑二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、乙烯基吡啶、4‑甲氧基苯乙烯、2‑甲基苯乙烯、丙烯酸糠酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸苯甲酯、2‑苯基乙基丙烯酸酯、1‑乙烯基咪唑中的任意一种或多种。

8.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中引发剂为偶氮二异丁腈；溶剂为1,4‑二氧六环；所述步骤(1)、步骤(2)中沉淀剂为甲醇或甲醇和水的混合溶液。

9.根据权利要求1所述聚乳酸基三嵌段弹性体的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中对混合体系进行冷冻‑真空‑解冻循环，然后在60～80℃下反应12～48h后，置于沉淀剂中沉淀并收集，然后将收集的产物置于50～80℃真空减压干燥。

10.一种聚乳酸大分子链转移剂，其特征在于：所述聚乳酸大分子链转移剂的结构式如下：

其中，40≤n≤400。