1.一种具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂，其特征在于，所述光敏剂由BODIPY分子负载于醋酸锌和2‑甲基咪唑合成的MOF材料ZIF‑8中制备得到，所述BODIPY分子的结构式如下：

2.一种权利要求1所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)称量对三氟甲基苯甲醛、2,4‑二甲基吡咯，加入溶剂，常温搅拌，加入三氟乙酸作催化剂进行催化反应，反应过夜；所述对三氟甲基苯甲醛与2,4‑二甲基吡咯的摩尔比为1:2～

4；

(2)加入四氯苯醌作氧化剂进行反应；

(3)逐滴加入过量三乙胺，充分反应后再逐滴加入过量三氟化硼乙醚，反应过夜，将产物过柱纯化得到BODIPY产物；

(4)称量上述BODIPY产物，加入甲苯溶解，加入N‑乙基咔唑‑3‑甲醛，搅拌，加入对甲苯磺酸，逐滴加入哌啶，反应过夜；反应结束后过柱纯化得到BODIPY分子；

(5)将上述步骤得到产物旋干溶剂；

(6)将上述产物溶解于2‑甲基咪唑的水溶液中，与醋酸锌水溶液混合后缓慢搅拌过夜，使用溶剂洗涤，离心干燥得到光敏剂固体；

所述BODIPY分子的合成反应式如下：

3.根据权利要求2所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述搅拌的转速为400‑650r/min。

4.根据权利要求2所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述四氯苯醌与三氟甲基苯甲醛的摩尔比为1:1.5。

5.根据权利要求2所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述反应时间为5‑12小时。

6.根据权利要求2所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述N‑乙基咔唑‑3‑甲醛与BODIPY中间体的摩尔比为1:5‑

20。

7.根据权利要求2所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述加入对甲苯磺酸时的温度为50‑60℃。

8.一种权利要求1所述的具有高单线态氧效率的近红外BODIPY@ZIF‑8纳米光敏剂在制备诱导癌细胞凋亡药物中的应用。